دوره 24، شماره 3 - ( مجله علمی دانشگاه علوم پزشکی همدان-پاییز 1396 )                   جلد 24 شماره 3 صفحات 229-235 | برگشت به فهرست نسخه ها



DOI: 10.18869/acadpub.ajcm.24.3.229

XML English Abstract Print


Download citation:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:

Shahriyari E, Jabbarpour Bon-yadi M, Jabbarpour Bonyadi M. Relationship between the Frequency of rs4936742 Polymorphism of UBASH3B Gene and Behcet’s Disease in the North West of Iran. Sci J Hamadan Univ Med Sci. 2017; 24 (3) :229-235
URL: http://sjh.umsha.ac.ir/article-1-1563-fa.html
شهریاری الهام، جبارپور بنیادی مرتضی، جبارپور بنیادی محمدحسین. مطالعه ی ارتباط فراوانی بین پلی‌مورفیسم(rs4936742 (T>C ژن UBASH3B با بیماری بهجت در جمعیت شمال غرب ایران. مجله علمي دانشگاه علوم پزشكي همدان. 1396; 24 (3) :229-235

URL: http://sjh.umsha.ac.ir/article-1-1563-fa.html


دانشیار دانشکده علوم طبیعی، دانشگاه تبریز ، jabbarpour@tabrizu.ac.ir
چکیده:   (131 مشاهده)
سابقه و هدف: بیماری بهجت یک اختلال التهابی با علت نامعلوم است. پلی‌مورفیسم‌های مختلفی از ژن‌های پیام رسانی یوبی‌کوئیتین ازجمله پلی‌مورفیسم rs4936742 ژن UBASH3B با بیماری بهجت در ارتباط هستند. UBASH3B در تنظیم منفی مسیرهای پیام رسان پایین دست گیرنده سلول T دخیل است. هدف از این مطالعه بررسی همراهی پلی‌مورفیسم rs4936742 ژن UBASH3B با بیماری بهجت در جمعیت شمال غرب ایران است.
مواد و روش‌‌ها: در این مطالعه توصیفی-تحلیلی، همراهی پلیمورفیسم (T>C) rs4936742 ژن UBASH3B در۷۰ بیمار مبتلا به بهجت و ۶۰ فرد سالم از جمعیت شمال غرب ایران که ازنظر جغرافیایی، جنس و سن باهم تطابق داشتند با استفاده از روش PCR-RFLP بررسی گردید. جهت ارزیابی اطلاعات از آزمون‌های مربع کای و فیشر استفاده شد.
یافته‌ها: فراوانی ژنوتیپ TT در افراد بیمار 24نفر(29/34درصد) و در افراد سالم 11نفر(33/18درصد) با 004/0=P و همچنین فراوانی ژنوتیپ CC در افراد بیمار و سالم به ترتیب 14نفر(20درصد) و 27 نفر(45درصد) با 0=P است. فراوانی آلل T نیز در افراد بیمار و سالم به ترتیب 80 نفر(15/57درصد) و 44 نفر(67/36درصد) با  001/0=P و فراوانی آلل C در افراد بیمار و سالم به ترتیب 60 نفر(85/42درصد) و 76 نفر(33/63درصد) حاصل شد (002/0=P).
نتیجه‌گیری: مطابق نتایج به دست آمده، افراد حامل ژنوتیپTT  در ژن UBASH3B خطر ابتلا به بیماری بهجت را 32۵/2 برابر نسبت به افرادی که ژنوتیپی غیر از TT دارند افزایش می دهد.

 
متن کامل [PDF 862 kb]   (63 دریافت)    
نوع مطالعه: پژوهشي | موضوع مقاله: تخصصي

ارسال نظر درباره این مقاله : نام کاربری یا پست الکترونیک شما:
کد امنیتی را در کادر بنویسید

ارسال پیام به نویسنده مسئول


کلیه حقوق این وب سایت متعلق به مجله پزشکی بالینی ابن سینا می باشد.

طراحی و برنامه نویسی : یکتاوب افزار شرق

© 2015 All Rights Reserved | Avicenna Journal of Clinical Medicine

Designed & Developed by : Yektaweb