دوره 24، شماره 3 - ( مجله علمی دانشگاه علوم پزشکی همدان-پاییز 1396 )                   جلد 24 شماره 3 صفحات 229-235 | برگشت به فهرست نسخه ها


XML English Abstract Print


دانشیار دانشکده علوم طبیعی، دانشگاه تبریز ، jabbarpour@tabrizu.ac.ir
چکیده:   (933 مشاهده)
سابقه و هدف: بیماری بهجت یک اختلال التهابی با علت نامعلوم است. پلی‌مورفیسم‌های مختلفی از ژن‌های پیام رسانی یوبی‌کوئیتین ازجمله پلی‌مورفیسم rs4936742 ژن UBASH3B با بیماری بهجت در ارتباط هستند. UBASH3B در تنظیم منفی مسیرهای پیام رسان پایین دست گیرنده سلول T دخیل است. هدف از این مطالعه بررسی همراهی پلی‌مورفیسم rs4936742 ژن UBASH3B با بیماری بهجت در جمعیت شمال غرب ایران است.
مواد و روش‌‌ها: در این مطالعه توصیفی-تحلیلی، همراهی پلیمورفیسم (T>C) rs4936742 ژن UBASH3B در۷۰ بیمار مبتلا به بهجت و ۶۰ فرد سالم از جمعیت شمال غرب ایران که ازنظر جغرافیایی، جنس و سن باهم تطابق داشتند با استفاده از روش PCR-RFLP بررسی گردید. جهت ارزیابی اطلاعات از آزمون‌های مربع کای و فیشر استفاده شد.
یافته‌ها: فراوانی ژنوتیپ TT در افراد بیمار 24نفر(29/34درصد) و در افراد سالم 11نفر(33/18درصد) با 004/0=P و همچنین فراوانی ژنوتیپ CC در افراد بیمار و سالم به ترتیب 14نفر(20درصد) و 27 نفر(45درصد) با 0=P است. فراوانی آلل T نیز در افراد بیمار و سالم به ترتیب 80 نفر(15/57درصد) و 44 نفر(67/36درصد) با  001/0=P و فراوانی آلل C در افراد بیمار و سالم به ترتیب 60 نفر(85/42درصد) و 76 نفر(33/63درصد) حاصل شد (002/0=P).
نتیجه‌گیری: مطابق نتایج به دست آمده، افراد حامل ژنوتیپTT  در ژن UBASH3B خطر ابتلا به بیماری بهجت را 32۵/2 برابر نسبت به افرادی که ژنوتیپی غیر از TT دارند افزایش می دهد.

 
متن کامل [PDF 862 kb]   (260 دریافت)    
نوع مطالعه: پژوهشي | موضوع مقاله: تخصصي