دوره 28، شماره 2 - ( مجله پزشکی بالینی ابن سیناـ تابستان 1400 )                   جلد 28 شماره 2 صفحات 125-118 | برگشت به فهرست نسخه ها


XML English Abstract Print


1- ، Angaji@khu.ac.ir
چکیده:   (1614 مشاهده)
سابقه و هدف: دو ژن F2 و PAI-1 از ژن‌هایی هستند که جهش در آن‌ها به ایجاد ترومبوفیلی در زنان منجر می‌شود. هدف از این مطالعه بررسی ارتباط rs3136520 از ژن F2 و rs6090 از ژن PAI-1 با سندروم سقط مکرر است.
مواد و روش‌‌ها: در این مطالعه مورد-شاهدی 120 زن مبتلا به سقط مکرر بدون دلیل و 120 زن بدون سابقه ناباروری و سقط و دارای حداقل یک فرزند سالم که توسط متخصص زنان و زایمان به یک آزمایشگاه ژنتیک پزشکی بخش خصوصی ارجاع داده شده بودند، به‌عنوان گروه‌‌های بیمار و کنترل در مطالعه شرکت داده شدند. پلی‌مورفیسم‌های rs3136520 و rs6090 با روش ARMS-PCR بررسی شدند و نتایج حاصل با استفاده از نرم‌افزار SPSS نسخه 26 و آزمون مربع کا تجزیه‌وتحلیل شدند. سطح معنی‌داری 05/0 در نظر گرفته شد.
یافته‌ها: در مدل multiplicative ارتباط معنی‌داری بین rs6090 و سقط مکرر با 222/0OR= و
599/0-082/0CI= 95 درصد مشاهده شد، ولی هیچ ارتباطی بین rs3136520 و سقط مکرر مشاهده نشد (1OR=). بر اساس مدل additive نیز بین rs3136520 و سقط مکرر هیچ ارتباط معنی‌داری وجود نداشت، اما بین ژنوتیپ AG در rs6090 و سقط مکرر ارتباط معنی‌دار با 245/0OR= و901/0-066/0CI= 95 درصد وجود داشت.
نتیجه‌گیری: بین rs6090 و بروز سقط مکرر ارتباط معنی‌داری از نوع محافظتی وجود دارد، اما هیچ ارتباط معناداری بین rs3136520 و بروز سقط مکرر وجود ندارد.
 
متن کامل [PDF 709 kb]   (709 دریافت)    
نوع مطالعه: پژوهشي | موضوع مقاله: ژنتيك

بازنشر اطلاعات
Creative Commons License این مقاله تحت شرایط Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International License قابل بازنشر است.