مقدمه و هدف : ناشنوائی یکی از شایعترین نقص های حسی عصبی در انسان می باشد که ازهر1000 کودک یک نفر به آن مبتلا می‌شود. بر اساس منابع موجود بیش از نیمی از موارد اختلال ناشنوائی جنبه ارثی دارند. بیش از 80% ناشنوائی های ارثی با وراثت مغلوب اتوزومی منتقل می شوند. جهش در ژن کانکسین 26 عمده ترین عامل ناشنوایی در مناطق مطالعه شده و جمعیتهای مختلف دنیا می باشد. این ژن بر روی بازوی بلند کروموزوم13 و در جایگاه ژنی 13q11-12 قراردارد. ما در این مطالعه 76 نفر(152 کروموزوم ) از 76 خانواده ناشنوای مقیم استان همدان را که دچار نا شنوائی شدید تا عمیق غیر سندرمیک بودند را مطالعه و به بررسی جهش های ژن GJB2 آنان پرداختیم.

روش کار : تمام نمونه ها برای تعیین جهش در ژن کانکسین26(CX26)  با استفاده از تکنیک (Allele-Specific PCR)  غربالگری شدند،  نمونه های دارای جهش هموزیگوت 35delG  جدا شدند. در نمونه های منفی بررسی باروش DHPLC انجام وآنهائی که  پروفایل های غیرطبیعی نشان می دادند، مستقیماً تعیین توالی (Direct Sequencing) شدند.

نتایج : در این مطالعه چهارجهش در اگزون 2 (35delG, R32H, delE120, R184P) و یک جهش در اگزون 1(-3170G>A) کشف گردید. 11 فرد آلل جهش یافته(35delG)  را داشتند ( 8 نفر به صورت هموزیگوت و 3 نفر هتروزیگوت ). در بین سایر آللهای موتانت یک جهش جدید از نوع تغییر قالب نیز در این مطالعه با مشخصات 507InsAACG شناسائی گردید. که برای اولین بار در دنیا در این جمعیت کشف شده که گزارش می گردد. همچنین ما در یک بیمار کمپلکس اللی V27IE114G/wt را که قبلا" بوسیله سایر محققین گزارش شده بود کشف نمودیم.

نتیجه نهائی : بر اساس این داده ها، جهش در ژن  GJB2  در 18.1% موارد ناشنوایی شدید تا عمیق در جمعیت استان همدان وجود دارد. که جهش (35delG) حدود 12.5% موارد را تشکیل می دهد.