%0 Journal Article %A Borzouei, Shiva %A Sheikh, Vida %A Mosavi Bahar, Seyyed Habib Allah %A Yousefian, Ali %A Maheronnaghsh, Radin %T A Case Report of Multiple Endocrine Neoplasia Type IIa Associated with Cushing Syndrome %J Avicenna Journal of Clinical Medicine %V 20 %N 3 %U http://sjh.umsha.ac.ir/article-1-133-fa.html %R %D 2013 %K Medullary Thyroid Carcinoma, Multiple Endocrine Neoplasia Type 2a, Pheochromocytoma, %X مقدمه: نئوپلاسم درون ریزمتعدد نوع IIa شامل فئوکروموسیتوم ،کارسینوم مدولری تیروئید و هیپرپاراتیروئیدی است که به شکل اتوزوم غالب به ارث می رسد. فئوکروموسیتوم در تقریباً نیمی از بیماران مبتلا به این سندرم بروز می کند و خود یک علت ترشح نابجای کورتیکوتروپین است که می تواند منجر به تظاهرات سندرم کوشینگ گردد. البته سندرم کوشینگ ناشی از این تومور بسیار نادر است. معرفی بیمار: در این گزارش یک زن 26 ساله با ضعف شدید عضلات پروگزیمال، ضایعات پوستی انتهای اندامها، افزایش فشارخون شریانی ودیابت اخیر معرفی می شود. در آزمایشات هیپوکالمی،آلکالوزمتابولیک و سطوح بسیار بالای کورتیزول، متانفرین، نورمتانفرین، کلسی تونین و درتصویربرداری تشخیصی توده دوطرفه غدد فوق کلیوی مشهود بود. نتیجه نهایی: در بیمارانی با پرفشاری خون، دیابت اخیر و هیپوکالمی باید سندرم کوشینگ و فئوکروموسیتوم بررسی شوند. %> http://sjh.umsha.ac.ir/article-1-133-fa.pdf %P 260-265 %& 260 %! %9 Case Report %L A-10-2-109 %+ %G eng %@ 2588-722X %[ 2013