@ARTICLE{Eslammanesh, author = {Eslammanesh, Tahereh and Dabiri, Shahriyar and Pourseyedi, Bahram and Sanjari, Mozhgan and }, title = {A Case Report of Insulinoma in Multiple Endocrine Neoplasia Type I}, volume = {16}, number = {1}, abstract ={مقدمه: تومورهای اندوکرینی پانکراس نادر است.انسولینوما از شایعترین تومورهای عملکردی جزء اندوکرینی پانکراس است. 30 درصد اختلالات پانکراسی درسندرم نئوپلازی اندوکرینی متعدد نوع I (MEN I) تومورهای سلول بتا است. معرفی بیمار: این گزارش موردی پسر جوان 23 ساله ای با تاریخچه خانوادگی سندرم MEN I را معرفی می کند. . بیمار باWhipple Triad مراجعه می کند. طی بررسی های رادیو لوژیک دو تصویر گرد و کوچک در دم و جلوی تنه پانکراس دیده شد . وی با شک بالینی تومور پانکراس تحت عمل جراحی لاپاراتومی ، پانکراتکتومی دیستال واسپلنکتومی قرار گرفت. نتیجه نهایی: بر اساس یافته های ماکروسکوپیک ، میکروسکوپیک ،ایمونوهیستوشیمی و نتایج آزمایشگاهی و کلینیکی تشخیص نهائی انسولینوما بود. }, URL = {http://sjh.umsha.ac.ir/article-1-335-fa.html}, eprint = {http://sjh.umsha.ac.ir/article-1-335-fa.pdf}, journal = {Avicenna Journal of Clinical Medicine}, doi = {}, year = {2009} }