TY - JOUR T1 - Effect of Sitagliptin and Vitamin D3 on Secretion of IL-6 and TNF-α Inflammatory Factors in Patients with Type 2 Diabetes TT - اثر سیتاگلیپتین و ویتامین D3 بر ترشح فاکتورهای التهابی TNF-αو IL-6 در بیماران مبتلا به دیابت نوع دو JF - umsha JO - umsha VL - 25 IS - 3 UR - http://sjh.umsha.ac.ir/article-1-1771-fa.html Y1 - 2018 SP - 134 EP - 141 KW - Diabetes Mellitus Type 2 KW - Sitagliptin KW - Vitamin D3 N2 - سابقه و هدف: دیابت یکی از شایع‌ترین بیماری‌هایی است که با مقاومت انسولینی و افزایش میزان قند خون مشخص می‌شود. در این راستا، مطالعه حاضر با هدف تعیین اثر ضد التهابی احتمالی سیتاگلیپتین (Sitagliptin) و ویتامین D3 (VitD3) بر سایتوکاین‌های پیش‌التهابی IL-6 و TNF-α در بیماران مبتلا به دیابت نوع دو (T2DM: Type 2 Diabetes Mellitus) انجام شد. مواد و روش‌‌ها: در این مطالعه مورد- شاهدی نمونه‌های خون از 20 بیمار دیابتی نوع دو و 20 فرد سالم جمع‌آوری شدند. سلول‌های تک‌هسته‌ای خون محیطی به روش فایکول جدا گشته و با PHA (Phytohemagglutinin) در حضور و عدم حضور سیتاگلیپتین و ویتامین D3 به مدت چهار روز کشت داده شدند. در ادامه، سطح IL-6 و TNF-α تولیدشده توسط سلول‌ها به روش الایزا اندازه‌گیری گردید. یافته‌ها: تولید IL-6 در گروه بیماران پس از تحریک با PHA در مقایسه با افراد گروه کنترل افزایش معناداری را نشان داد (03/0P=). همچنین، سیتاگلیپتین باعث کاهش سطح IL-6 در بیماران (001/0P≤) و افراد گروه کنترل (03/0P=) در مقایسه با کشت‌های حاوی PHA گردید و ویتامین D3 منجر به کاهش سطح IL-6 در بیماران (001/0P≤) و گروه کنترل (02/0P=) در مقایسه با کشت‌های حاوی PHA شد. علاوه‌براین، سیتاگلیپتین به همراه ویتامین D3 باعث کاهش IL-6 در مقایسه با کشت‌های دارای سیتاگلیپتین یا ویتامین D3 هم در گروه بیمار (02/0P=، 002/0P=) و هم در گروه کنترل (002/0P=، 03/0P=) گردید. شایان ذکر است که سیتاگلیپتین به همراه ویتامین D3 باعث کاهش مضاعف TNF-α در مقایسه با کشت‌های دارای سیتاگلیپتین یا ویتامین D3 هم در گروه بیمار (04/0P=، 002/0P=) و هم در گروه کنترل (04/0P=، 03/0P=) گشت. نتیجه‌گیری: مصرف ویتامین D3 به همراه سیتاگلیپتین، اثر ضد التهابی بیشتری در بیماران دارد و ممکن است با کاهش دوز مصرفی سیتاگلیپتین به کاهش اثرات جانبی احتمالی این دارو کمک کند. M3 10.21859/ajcm.25.3.134 ER -