fa معرفی یک مورد بیمار مبتلا به سندرم دوبین جانسون سایر تخصص هاي باليني Other Clinical Specialties گزارش موردي Case Report <p dir="RTL" style="margin: 0cm 0cm 0pt; text-align: justify; line-height: 125%; unicode-bidi: embed; direction: rtl; -ms-text-justify: kashida; text-kashida: 0%;"><span lang="AR-SA" style="line-height: 125%; font-family: &quot;B Nazanin&quot;; font-size: 12pt; mso-ansi-font-size: 10.0pt; mso-ascii-font-family: &quot;Times New Roman&quot;; mso-hansi-font-family: &quot;Times New Roman&quot;;"><font color="#000000">افزایش بیلیروبین خون از تظاهرات شایع در طب داخلی می باشد . علل متنوع باعث افزایش بیلیروبین خون شده و به دو صورت کونژوگه و غیر کونژوگه دیده می شود. هیپربیلیروبین کونژوگه معمولاً از بیماری های سلول های کبدی ، بیماری کلستاتیک کبد و یا از انسداد مجاری</font></span></p> <p dir="RTL" style="margin: 0cm 0cm 0pt; text-align: justify; line-height: 125%; unicode-bidi: embed; direction: rtl; -ms-text-justify: kashida; text-kashida: 0%;"><span lang="AR-SA" style="line-height: 125%; font-family: &quot;B Nazanin&quot;; font-size: 12pt; mso-ansi-font-size: 10.0pt; mso-ascii-font-family: &quot;Times New Roman&quot;; mso-hansi-font-family: &quot;Times New Roman&quot;;"><font color="#000000">صفراوی خارج کبدی ناشی می شود . هیپربیلیروبینمی کونژوگه بدون اختلال در آنزیم های کبدی نسبتاً نا شایع است ، اما امکان دارد در بارداری ، بعد از جراحی و یا عفونت دیده شود. هیپربیلیروبینمی صرفاً کونژوگه تظاهر اصلی دو سندرم ارثی دوبین - جانسون و روتور است و در تعدادی از بیماران مبتلا به کلستاز داخل کبدی خوش خیم راجعه نیز دیده می شود. در این مقاله ضمن معرفی یک بیمار مبت لا به سندرم دوبین - جانسون ، اشاره ای به علائم بالینی و آزمایشگاهی آن خواهد شد.</font></span></p> <p style="text-align: justify;">Hyperbilirubinemia is a common manifestation in internal medicine. It is divided to conjugated and unconjugated hyperbilirubinemia . Conjugated hyperbilirubinemia usually results from hepatocellular or cholestatic liver disease or from extrahepatic biliary obstruction. Isolated conjugated hyperbilirubinemia is the primary manifestation of two heritable disorders, Rotor and Dublin &ndash; Johnson syndromes, and can also be seen in some patients with the syndrome of recurrent benign intrahepatic cholestasis.</p> <p style="text-align: justify;">Dubin &ndash; Johnson syndrome is a rare, benign autosmally inheritd hyperbilirubinemia characterized by presence of dark pigment in the centrilobular regin of the liver cells.</p> <p style="text-align: justify;">Patients with Dubin &ndash; Johnson syndrome may be asymptomatic or have vague constitational or gasterointestinal syndromes. Pruritus is absent, and serum bile acid levels are normal.</p> <p style="text-align: justify;"></p> افزایش بیلیروبین خون / یرقان مزمن ناشناخته Hyperbilirubinemia / Jaundice, Chronic Idiopathic 0 0 http://sjh.umsha.ac.ir/browse.php?a_code=A-11-185-165&slc_lang=fa&sid=1 Amir Hooshang Mohammad Alizadeh امیرهوشنگ محمدعلیزاده 10031947532846003862 10031947532846003862 Yes