Avicenna Journal of Clinical Medicine

fa مطالعه ی ارتباط فراوانی بین پلی‌مورفیسم(rs4936742 (T>C ژن UBASH3B با بیماری بهجت در جمعیت شمال غرب ایران Relationship between the Frequency of rs4936742 Polymorphism of UBASH3B Gene and Behcet’s Disease in the North West of Iran سایر تخصص هاي باليني Other Clinical Specialties پژوهشي Original <div style="text-align: justify;">سابقه و هدف: بیماری بهجت یک اختلال التهابی با علت نامعلوم است. پلی‌مورفیسم‌های مختلفی از ژن‌های پیام رسانی یوبی‌کوئیتین ازجمله پلی‌مورفیسم rs4936742 ژن UBASH3B با بیماری بهجت در ارتباط هستند. UBASH3B در تنظیم منفی مسیرهای پیام رسان پایین دست گیرنده سلول T دخیل است. هدف از این مطالعه بررسی همراهی پلی‌مورفیسم rs4936742 ژن UBASH3B با بیماری بهجت در جمعیت شمال غرب ایران است. مواد و روش‌‌ها: در این مطالعه توصیفی-تحلیلی، همراهی پلی‌مورفیسم (T>C) rs4936742 ژن UBASH3B در۷۰ بیمار مبتلا به بهجت و ۶۰ فرد سالم از جمعیت شمال غرب ایران که ازنظر جغرافیایی، جنس و سن باهم تطابق داشتند با استفاده از روش PCR-RFLP بررسی گردید. جهت ارزیابی اطلاعات از آزمون‌های مربع کای و فیشر استفاده شد. یافته‌ها: فراوانی ژنوتیپ TT در افراد بیمار 24نفر(29/34درصد) و در افراد سالم 11نفر(33/18درصد) با 004/0=P و همچنین فراوانی ژنوتیپ CC در افراد بیمار و سالم به ترتیب 14نفر(20درصد) و 27 نفر(45درصد) با 0=P است. فراوانی آلل T نیز در افراد بیمار و سالم به ترتیب 80 نفر(15/57درصد) و 44 نفر(67/36درصد) با  001/0=P و فراوانی آلل C در افراد بیمار و سالم به ترتیب 60 نفر(85/42درصد) و 76 نفر(33/63درصد) حاصل شد (002/0=P). نتیجه‌گیری: مطابق نتایج به دست آمده، افراد حامل ژنوتیپTT  در ژن UBASH3B خطر ابتلا به بیماری بهجت را 32۵/2 برابر نسبت به افرادی که ژنوتیپی غیر از TT دارند افزایش می دهد.  </div> <div style="text-align: justify;">Background and Objective: Behcet's disease is an inflammatory disorder with an unknown cause. Various polymorphisms of ubiquitin signaling, including rs4936742 polymorphism of UBASH3B gene, are associated with Behcet’s disease. UBASH3B is involved in the negative regulation of downstream T cell receptor signaling pathways. The purpose of this study was to investigate the possible association of rs4936742 polymorphism of UBASH3B gene with Behcet’s disease in the North West of Iran. Materials and Methods: This descriptive-analytic study was conducted on 70 patients suffering from Behcet’s disease and 60 healthy subjects living in the North West of Iran who were homogenous in terms of geographical region, age, and gender. The association of rs4936742 (T>C) polymorphism of UBASH3B was investigated using polymerase chain reaction-restriction fragment length polymorphism. The data were analyzed through Chi-square and Fisher’s exact tests. Results: According to the results, the frequencies of TT genotype were 24 (34.29%) and 11 (18.33%) cases in the patients and healthy controls, respectively (P=0.004). Furthermore, the frequencies of CC genotype were 14 (20%) and 27 (45%) cases in the patients and controls, respectively (P=0.0). T-allele frequencies in the patients and controls were 80 (57.15%) and 44 (36.67%) subjects, respectively (P=0.001). Additionally, C allele frequencies were 60 (42.85%) and 76 (63.33 %) cases in the patients and controls, respectively (P=0.002). Conclusion: As the findings indicated, the individuals carrying TT genotypes of UBASH3 have 2.325 fold increased risk of developing Behcet’s disease, compared to those carrying non-TT genotypes.  </div> سندرم بهجت, پلی‌مورفیسم, ژن UBASH3B, واکنش زنجیره پلیمراز Behcet's Syndrome, Polymerase Chain Reaction, Polymorphism, UBASH3B Gene 229 235 http://sjh.umsha.ac.ir/browse.php?a_code=A-12-83-11&slc_lang=fa&sid=1 E Shahriyari الهام شهریاری 10031947532846007148 10031947532846007148 No دانشکده علوم طبیعی، دانشگاه تبریز M Jabbarpour Bon-yadi مرتضی جبارپور بنیادی jabbarpour@tabrizu.ac.ir 10031947532846007149 10031947532846007149 Yes School of Natural Sciences, University of Tabriz دانشکده علوم طبیعی، دانشگاه تبریز MH Jabbarpour Bonyadi محمدحسین جبارپور بنیادی 10031947532846007150 10031947532846007150 No دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی