fa تعیین هویت انگل لیشمانیا با استفاده از تکنیک PCR-RFLP در لام های رنگ آمیزی شده مربوط به بیماران و جوندگان مخزن لیشمانیوز جلدی در شهرستان دامغان سایر تخصص هاي باليني Other Clinical Specialties پژوهشي Original <p align="justify"> <strong>مقدمه و هدف</strong>: لیشمانیوز یکی از مهمترین بیماری های عفونی جهان می باشد. این بیماری در بیش از نیمی از استان های ایران به عنوان مشکل بهداشتی مطرح می باشد. تشخیص مخازن بیماری و همچنین تعیین هویت نوع انگل در انسان در شناسایی جنبه های اپیدمیولوژیک بیماری وارائه برنامه کنترل اهمیت زیادی دارد. </p><p align="justify"><strong>روش کار</strong>: این مطالعه توصیفی در سال 1387 با استفاده از تکنیک PCR-RFLP در شهرستان دامغان انجام شده است. بررسی بر روی لام های رنگ آمیزی شده با گیمسا مربوط به بیماران مشکوک به سالک و همچنین جوندگان صید شده در روستاهای آلوده که از نظر اجسام لیشمن مثبت بوده اند انجام شده است. DNA انگل از روی لام ها استخراج و با استفاده از پرایمر های اختصاصی لیشمانیا جهت تکثیر قطعه ITS1 با روش PCR Conventional آزمایش شده اند و محصولات PCR تحت هضم آنزیمی (HaeIII) قرار گرفته اند. </p><p align="justify"><strong>نتایج</strong>: 25 نمونه انسانی و 8 نمونه ازجونده رومبومیس اپیموس مورد آزمایش PCR-RFLP قرار گرفتند. پس از الکتروفورز محصولات واکنش مشخص شد که انگل موجود در لام های انسانی وجوندگان، لیشمانیا ماژور (عامل لیشمانیوز جلدی روستایی) می باشد. </p><p align="justify"><strong>نتیجه نهایی</strong>: تکنیک PCR-RELP روش موثری جهت تعیین گونه انگل لیشمانیا در لام های رنگ آمیزی شده با گیمسا که از انسان ومخازن حیوانی گرفته شده می باشد و از مزایای این روش این است که بدون انجام تعیین توالی، تشخیص گونه های انگل لیشمانیای ایجاد کننده بیماری امکان پذیر می گردد. </p> <p align="justify"> <strong>Introduction & Objective</strong>: Leishmaniasis is one of the most important infectious diseases in the world. This disease is reported from more than 15 provinces of Iran as a health problem. Identification of reservoirs and characterization of parasite species in patients is very important for identifying the epidemiological aspects of disease and planning for control program. </p><p align="justify"> <strong>Materials & Methods</strong>: This survey was performed as a descriptive study by PCR-RFLP method in Damghan district. Study was carried out on giemsa-stained smears from cases of leishmaniasis and rodents which collected in infected villages that leishmanal infection was confirmed by microscopic observations. DNA of giemsa-stained slides was extracted and followed by conventional PCR technique using specific primers of ITS1. PCR products were digested with a restriction enzyme (HaeIII). </p><p align="justify"> <strong>Results</strong>: Totally 25 smears from human skin lesions and 8 rodent ear scrapings were examined by PCR. Electrophoresis results showed that leishmania major was present in patients and rodents giemsa-stained slides. </p><p align="justify"> <strong>Conclusion</strong>: PCR-RFLP is an effective method to identify leishmania species from giemsa-stained smears which have been collected from humans and animal reservoirs. Using this method identification of causative species of leishmaniasis is possible without sequencing. </p> سالک , لیشمانیا , واکنش زنجیره ای پلیمراز Leishmania , Leishmaniasis , Polymerase Chain Reaction 5 9 http://sjh.umsha.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-2-226&slc_lang=fa&sid=1 Sadegh Mohammadi Azni صادق محمدی ازنی sadegh_azni@yahoo.com 1003194753284600970 1003194753284600970 Yes Yavar Rasi یاور راثی 1003194753284600971 1003194753284600971 No Mohammad Ali Oshaghi محمدعلی عشاقی 1003194753284600972 1003194753284600972 No Mohammadreza Yaghoubi Ershadi محمدرضا یعقوبی ارشادی 1003194753284600973 1003194753284600973 No Mahdi Mohebali مهدی محبعلی 1003194753284600974 1003194753284600974 No Mohammadreza Abaie محمدرضا عبایی 1003194753284600975 1003194753284600975 No Homa Hajaran هما حجاران 1003194753284600976 1003194753284600976 No Zeynab Nokandeh زینب نوکنده 1003194753284600977 1003194753284600977 No