<?xml version="1.0" encoding="utf-8"?>
<journal>
<title>Avicenna Journal of Clinical Medicine</title>
<title_fa>مجله پزشكي باليني ابن سينا</title_fa>
<short_title>Avicenna J Clin Med</short_title>
<subject>Medical Sciences</subject>
<web_url>http://sjh.umsha.ac.ir</web_url>
<journal_hbi_system_id>1</journal_hbi_system_id>
<journal_hbi_system_user>admin</journal_hbi_system_user>
<journal_id_issn>2588-722X</journal_id_issn>
<journal_id_issn_online>2588-7238</journal_id_issn_online>
<journal_id_pii>-</journal_id_pii>
<journal_id_doi>10.53208/ajcm</journal_id_doi>
<journal_id_iranmedex></journal_id_iranmedex>
<journal_id_magiran></journal_id_magiran>
<journal_id_sid>-</journal_id_sid>
<journal_id_nlai>-</journal_id_nlai>
<journal_id_science>-</journal_id_science>
<language>fa</language>
<pubdate>
	<type>jalali</type>
	<year>1387</year>
	<month>6</month>
	<day>1</day>
</pubdate>
<pubdate>
	<type>gregorian</type>
	<year>2008</year>
	<month>9</month>
	<day>1</day>
</pubdate>
<volume>15</volume>
<number>2</number>
<publish_type>online</publish_type>
<publish_edition>1</publish_edition>
<article_type>fulltext</article_type>
<articleset>
	<article>


	<language>fa</language>
	<article_id_doi></article_id_doi>
	<title_fa>گزارش یک مورد سندرم جارشو ـ لوین همراه با سندرم کودال رگرسیون در یک دختر 5 ساله</title_fa>
	<title>A Case Report of Jarcho–Levin Syndrome and Caudal Regression Syndrome in A Five Year Old Girl</title>
	<subject_fa>سایر تخصص هاي باليني</subject_fa>
	<subject>Other Clinical Specialties</subject>
	<content_type_fa>گزارش موردي</content_type_fa>
	<content_type>Case Report</content_type>
	<abstract_fa>&lt;p align=&quot;justify&quot;&gt;
&lt;strong&gt;مقدمه&lt;/strong&gt;: سندرم جارشو- لوین و سندرم کودال رگرسیون از سندرمهای نادر می باشند که با علائم بالینی و رادیولوژیک ناهنجاریهای مهره های گردنی و سینه ای همراه با اختلالات دنده ها (سندرم جارشو لوین ) و آژنزی ساکروکوکسیژیال ، آنومالی های اندام تحتانی، منقطع شدن طناب نخاعی و مثانه نوروژنیک (سندرم کودال رگرسیون) مشخص می شوند. در مرور مقالات پزشکی تنها یک مورد از وقوع همزمان این دو سندرم در یک جنین مرده بدنیا آمده گزارش شده است.&lt;/p&gt;&lt;p align=&quot;justify&quot;&gt;

&lt;strong&gt;معرفی بیمار&lt;/strong&gt;: بیمار دختر 5 ساله ای است با شرح حال دیس پلازی دو طرفه لگن و فلج اسپاستیک اندامهای تحتانی که با عفونتهای مکرر ادراری مراجعه نموده بود. در رادیوگرافی آنومالی های وسیع مهره ها شامل: مهره پروانه ای و همی ورتبرا در ناحیه گردنی و توراکولومبار ، آژنزی کوکسیکس و دفرمیتی دنده ها مشاهده می شد. یافته های MRI شامل ختم شدن طناب نخاعی در ناحیه توراسیک و وجود یک توده کیستیک در ناحیه ساکرال بود. اسکن هسته ای نشانگر رفلاکس شدید مثانه به حالب در سمت چپ و ضایعات متعدد کورتکس کلیه در همان طرف بود.
&lt;/p&gt;&lt;p align=&quot;justify&quot;&gt;
&lt;strong&gt;نتیجه نهایی&lt;/strong&gt;: این مورد نادر وقوع همزمان سندرم جارشو- لوین و سندرم کودال رگرسیون بوده و در حد اطلاعات در دسترس اولین گزارش در ایران می باشد.


&lt;/p&gt;</abstract_fa>
	<abstract>&lt;p align=&quot;justify&quot;&gt;
&lt;strong&gt;Introduction&lt;/strong&gt;: Jarcho- Levin syndrome and caudal regression syndrome are rare syndromes with clinical and radiologic findings of cervical and thoracic vertebral anomalies with rib deformities (jarcho-levin syndrome) and sacrococcygeal agenesis, lower extremity anomalies, truncated spinal cord and neurogenic bladder (caudal regression syndrome). There are only one report of simultaneous existence of these two syndromes in a dead fetus in literature.
&lt;/p&gt;&lt;p align=&quot;justify&quot;&gt;
&lt;strong&gt;Case Report&lt;/strong&gt;: The case was a 5 year old girl who had history of bilateral hip dysplasia and spastic dipleigia of lower limbs who presented with recurrent urinary tract infections. X - Ray findings was extensive vertebral anomalies such as hemivertebrae, butterfly vertebrae, coccygeal agenesis and rib deformities. MRI findings was termination of spinal cord at low thoracic level, cystic mass of sacral area.
&lt;/p&gt;&lt;p align=&quot;justify&quot;&gt;
&lt;strong&gt;Conclusion&lt;/strong&gt;: This case is a rare simultaneous occurrence of Jarcho-levin and Cauda regression syndrome in a patient and to our best knowledge is reported for the first time in Iran.


&lt;/p&gt;</abstract>
	<keyword_fa>دیس پلازی اسپاندیلو توراسیک , دیس پلازی اسپاندیلوکوستال , سندرم کودال رگرسیون</keyword_fa>
	<keyword>Caudal Regression Syndrome , Spondylocostal Dysplasia , Spondylothoracic Dysplasia</keyword>
	<start_page>70</start_page>
	<end_page>73</end_page>
	<web_url>http://sjh.umsha.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-2-342&amp;slc_lang=fa&amp;sid=1</web_url>


<author_list>
	<author>
	<first_name>Hosein</first_name>
	<middle_name></middle_name>
	<last_name>Emad Momtaz</last_name>
	<suffix></suffix>
	<first_name_fa>حسین</first_name_fa>
	<middle_name_fa></middle_name_fa>
	<last_name_fa> عماد ممتاز</last_name_fa>
	<suffix_fa></suffix_fa>
	<email>hemmtz@yahoo.com</email>
	<code>10031947532846001460</code>
	<orcid>10031947532846001460</orcid>
	<coreauthor>Yes
</coreauthor>
	<affiliation></affiliation>
	<affiliation_fa></affiliation_fa>
	 </author>


	<author>
	<first_name>Mahmood</first_name>
	<middle_name></middle_name>
	<last_name>Jabbari</last_name>
	<suffix></suffix>
	<first_name_fa>محمود</first_name_fa>
	<middle_name_fa></middle_name_fa>
	<last_name_fa> جباری</last_name_fa>
	<suffix_fa></suffix_fa>
	<email></email>
	<code>10031947532846001461</code>
	<orcid>10031947532846001461</orcid>
	<coreauthor>No</coreauthor>
	<affiliation></affiliation>
	<affiliation_fa></affiliation_fa>
	 </author>


</author_list>


	</article>
</articleset>
</journal>
