<?xml version="1.0" encoding="utf-8"?>
<journal>
<title>Avicenna Journal of Clinical Medicine</title>
<title_fa>مجله پزشكي باليني ابن سينا</title_fa>
<short_title>Avicenna J Clin Med</short_title>
<subject>Medical Sciences</subject>
<web_url>http://sjh.umsha.ac.ir</web_url>
<journal_hbi_system_id>1</journal_hbi_system_id>
<journal_hbi_system_user>admin</journal_hbi_system_user>
<journal_id_issn>2588-722X</journal_id_issn>
<journal_id_issn_online>2588-7238</journal_id_issn_online>
<journal_id_pii>-</journal_id_pii>
<journal_id_doi>10.53208/ajcm</journal_id_doi>
<journal_id_iranmedex></journal_id_iranmedex>
<journal_id_magiran></journal_id_magiran>
<journal_id_sid>-</journal_id_sid>
<journal_id_nlai>-</journal_id_nlai>
<journal_id_science>-</journal_id_science>
<language>fa</language>
<pubdate>
	<type>jalali</type>
	<year>1383</year>
	<month>6</month>
	<day>1</day>
</pubdate>
<pubdate>
	<type>gregorian</type>
	<year>2004</year>
	<month>9</month>
	<day>1</day>
</pubdate>
<volume>11</volume>
<number>2</number>
<publish_type>online</publish_type>
<publish_edition>1</publish_edition>
<article_type>fulltext</article_type>
<articleset>
	<article>


	<language>fa</language>
	<article_id_doi></article_id_doi>
	<title_fa>    مقایسه اثرات درمانی و عوارض داروئی والپروات سدیم و پروپرانولول در پیشگیری از سردردهای میگرنی کودکان</title_fa>
	<title>A Comparison Between the Treatment and Side Effect of Sodium Valproate and Propranolol in Preventing Migraine Headaches</title>
	<subject_fa>سایر تخصص هاي باليني</subject_fa>
	<subject>Other Clinical Specialties</subject>
	<content_type_fa>پژوهشي</content_type_fa>
	<content_type>Original </content_type>
	<abstract_fa>&lt;p style=&quot;text-align: justify;&quot;&gt;&lt;/p&gt;

&lt;p dir=&quot;rtl&quot; style=&quot;font: 12px/20px tahoma; text-align: justify; color: rgb(45, 135, 179); text-transform: none; text-indent: 0px; letter-spacing: normal; word-spacing: 0px; white-space: normal; widows: 1; font-size-adjust: none; font-stretch: normal; background-color: rgb(247, 246, 243); -webkit-text-stroke-width: 0px;&quot;&gt;&lt;span style=&quot;font-size: 11pt;&quot;&gt;سردرد میگرنی یکی از علل سردردهای عود کننده کودکان است. پیشگیری از حملات سردرد کیفیت زندگی را در کودکان مبتلا بهبود می بخشد. این مطالعه با هدف مقایسه اثرات درمانی و عوارض دارویی والپروات سدیم و پروپرانولول در پیشگیری از سردردهای میگرنی طراحی و انجام گردید.&lt;/span&gt;&lt;/p&gt;

&lt;p dir=&quot;rtl&quot; style=&quot;font: 12px/20px tahoma; text-align: justify; color: rgb(45, 135, 179); text-transform: none; text-indent: 0px; letter-spacing: normal; word-spacing: 0px; white-space: normal; widows: 1; font-size-adjust: none; font-stretch: normal; background-color: rgb(247, 246, 243); -webkit-text-stroke-width: 0px;&quot;&gt;&lt;span style=&quot;font-size: 11pt;&quot;&gt;&amp;nbsp;&amp;nbsp;&amp;nbsp;&amp;nbsp;&amp;nbsp;&amp;nbsp;&amp;nbsp;&amp;nbsp;&amp;nbsp; این مطالعه یک بررسی کارآزمایی بالینی کنترل شده تصادفی بود که بر روی 52 کودک 15-7 ساله مبتلا به میگرن مراجعه کننده به درمانگاه اعصاب بیمارستان سینا و اکباتان همدان انجام شد. تمام کودکانی که معیارهای تشخیصی سردرد میگرنی را دارا بودند و حداقل 6 ماه از ابتلا آنها به میگرن گذشته بود وارد مطالعه شدند. کسانی که قبل از مطالعه داروهای والپروات سدیم و پروپرانولول را مصرف گرده بودند از مطالعه حذف شدند. روش نمونه گیری &lt;/span&gt;&lt;font size=&quot;2&quot;&gt;&lt;span dir=&quot;ltr&quot;&gt;Convenience Sampling&lt;/span&gt;&lt;/font&gt;&lt;span style=&quot;font-size: 11pt;&quot;&gt; بود و جمعیت مورد مطالعه بطور تصادفی به دو گروه 26 نفری &lt;/span&gt;&lt;font size=&quot;2&quot;&gt;&lt;span dir=&quot;ltr&quot;&gt;A&lt;/span&gt;&lt;/font&gt;&lt;span style=&quot;font-size: 11pt;&quot;&gt; (گروه پروپرانولول) و &lt;/span&gt;&lt;font size=&quot;2&quot;&gt;&lt;span dir=&quot;ltr&quot;&gt;B&lt;/span&gt;&lt;/font&gt;&lt;span style=&quot;font-size: 11pt;&quot;&gt; (گروه والپروات سدیم) تقسیم شدند. هر دو گروه به مدت 8 هفته به ترتیب تحت درمان با پروپرانولول و والپروات سدیم قرار گرفتند. چهار هفته بعد از درمان پاسخ درمانی ارزیابی شد.&lt;/span&gt;&lt;/p&gt;

&lt;p dir=&quot;rtl&quot; style=&quot;font: 12px/20px tahoma; text-align: justify; color: rgb(45, 135, 179); text-transform: none; text-indent: 0px; letter-spacing: normal; word-spacing: 0px; white-space: normal; widows: 1; font-size-adjust: none; font-stretch: normal; background-color: rgb(247, 246, 243); -webkit-text-stroke-width: 0px;&quot;&gt;&lt;span style=&quot;font-size: 11pt;&quot;&gt;&amp;nbsp;&amp;nbsp;&amp;nbsp;&amp;nbsp;&amp;nbsp;&amp;nbsp;&amp;nbsp;&amp;nbsp;&amp;nbsp; 38.5% نمونه ها پسر و 61.5% دختر بودند. قبل از درمان میانگین تعداد حملات در گروه درمان با پروپرانولول&amp;nbsp;5.61 و در گروه درمان با والپروات سدیم&amp;nbsp;8.73 بار در ماه بدست آمد. بعد از درمان تعداد حملات در 21 مورد (80.8%) در گروه درمان با پروپرانولول و 19 مورد (73.1%) در گروه درمان با والپروات سدیم کاهش&amp;nbsp;یافت . شدت درد در گروه پروپرانولول 18 مورد (69.2%) و در گروه والپروات سدیم در 15 مورد (57.7%) کاهش یافت. سر گیجه در گروه پروپرانولول&amp;nbsp;در 3 نفر&amp;nbsp;و در گروه والپروات سدیم در 2 نفر بروز کرد. در گروه والپروات سدیم اختلال تستهای کبدی در 11.5% بیماران بروز کرد. 2 نفر افراد در گروه والپروات سدیم &lt;/span&gt;&lt;font size=&quot;2&quot;&gt;&lt;span dir=&quot;ltr&quot;&gt;CBC&lt;/span&gt;&lt;/font&gt;&lt;span style=&quot;font-size: 11pt;&quot;&gt; غیر طبیعی داشتند.&lt;/span&gt;&lt;/p&gt;

&lt;p style=&quot;font: 12px/20px tahoma; text-align: justify; color: rgb(45, 135, 179); text-transform: none; text-indent: 0px; letter-spacing: normal; word-spacing: 0px; white-space: normal; widows: 1; font-size-adjust: none; font-stretch: normal; background-color: rgb(247, 246, 243); -webkit-text-stroke-width: 0px;&quot;&gt;&lt;span dir=&quot;rtl&quot; style=&quot;font-size: 11pt;&quot;&gt;&amp;nbsp;&amp;nbsp;&amp;nbsp;&amp;nbsp;&amp;nbsp;&amp;nbsp;&amp;nbsp;&amp;nbsp;&amp;nbsp; والپروات سدیم و پروپرانولول در پیشگیری از حملات حاد میگرن در کودکان اثر و عوارض یکسان دارند و می توان در شرایطی که هریک از آنها منع مصرف دارد از دیگری استفاده نمود.&lt;/span&gt;&lt;/p&gt;
</abstract_fa>
	<abstract>&lt;p style=&quot;text-align: justify; text-indent: 36pt; unicode-bidi: embed; direction: ltr;&quot;&gt;&lt;span id=&quot;ctl00_ContentPlaceHolder1_DataList2_ctl00_abstractLabel0&quot; style=&quot;font: 12pt/17pt &amp;quot;Times New Roman&amp;quot;; color: rgb(45, 135, 179); text-transform: none; text-indent: 0px; letter-spacing: normal; word-spacing: 0px; white-space: normal; widows: 1; font-size-adjust: none; font-stretch: normal; background-color: rgb(247, 246, 243); -webkit-text-stroke-width: 0px;&quot;&gt;&lt;span style=&quot;font-size: 12pt;&quot;&gt;One of the causes of frequent headaches in children is migraine&amp;nbsp;headache. The prevention of headaches , will improve life equality in&amp;nbsp;children. This study was designed to compare between treatment and side&amp;nbsp;effects of sodium valproate and propranolol in preventing migraine&amp;nbsp;headaches.&lt;/span&gt;&lt;/span&gt;&lt;/p&gt;

&lt;p style=&quot;text-align: justify; text-indent: 36pt; unicode-bidi: embed; direction: ltr;&quot;&gt;&lt;span id=&quot;ctl00_ContentPlaceHolder1_DataList2_ctl00_abstractLabel0&quot; style=&quot;font: 12pt/17pt &amp;quot;Times New Roman&amp;quot;; color: rgb(45, 135, 179); text-transform: none; text-indent: 0px; letter-spacing: normal; word-spacing: 0px; white-space: normal; widows: 1; font-size-adjust: none; font-stretch: normal; background-color: rgb(247, 246, 243); -webkit-text-stroke-width: 0px;&quot;&gt;&lt;span style=&quot;font-size: 12pt;&quot;&gt;This study was a randomized controlled clinical trial which carried out&amp;nbsp;on 52 children who were reffered to out patient neurology clinic of the&amp;nbsp;Ekbatan and Sina hospitals. All children with migraine who had headache&amp;nbsp;during last 6 months were enrolled, and those who had received sodium&amp;nbsp;valproate and propranolol previously, were excluded. The method was&amp;nbsp;convenience sampling and the patients were divided into two groups with&amp;nbsp;26 patients: A and B for propranolol and sodium valproate respectively.&lt;br&gt;
&amp;nbsp;&amp;nbsp; Group A treated with propranolol and group B with sodium valproate for 8&amp;nbsp;weeks. The response to treatment was evaluated after 4 weeks.&lt;/span&gt;&lt;/span&gt;&lt;/p&gt;

&lt;p style=&quot;text-align: justify; text-indent: 36pt; unicode-bidi: embed; direction: ltr;&quot;&gt;&lt;span id=&quot;ctl00_ContentPlaceHolder1_DataList2_ctl00_abstractLabel0&quot; style=&quot;font: 12pt/17pt &amp;quot;Times New Roman&amp;quot;; color: rgb(45, 135, 179); text-transform: none; text-indent: 0px; letter-spacing: normal; word-spacing: 0px; white-space: normal; widows: 1; font-size-adjust: none; font-stretch: normal; background-color: rgb(247, 246, 243); -webkit-text-stroke-width: 0px;&quot;&gt;&lt;span style=&quot;font-size: 12pt;&quot;&gt;The study evaluated 52 children with migraine from 7-15 year&amp;rsquo;s old ,&amp;nbsp;38.5% of cases were male and 61.5% female. Before treatment , the mean&amp;nbsp;number of attacks was 5.61 months in group A and 8.73 months in group B.&amp;nbsp;After treatment the number of attacks was declined in 21 cases (80.8%) of&amp;nbsp;group A and 19 cases (73.1%) of group B. Severity of pain was improved in&amp;nbsp;18 cases (69.2%) of group A and 15 cases (57.7%) of group B. The incidence&amp;nbsp;of vertigo was 3 cases (11.5%) in group A and 2 cases (7.7%) in group B.&amp;nbsp;Abnormal liver enzymes test were detected in 11.5% of cases in the group B.&amp;nbsp;CBC was abnormal in 7.7% of cases in the group B&lt;/span&gt;&lt;/span&gt;&lt;/p&gt;

&lt;p style=&quot;text-align: justify;&quot;&gt;&lt;span id=&quot;ctl00_ContentPlaceHolder1_DataList2_ctl00_abstractLabel0&quot; style=&quot;font: 12pt/17pt &amp;quot;Times New Roman&amp;quot;; color: rgb(45, 135, 179); text-transform: none; text-indent: 0px; letter-spacing: normal; word-spacing: 0px; white-space: normal; widows: 1; font-size-adjust: none; font-stretch: normal; background-color: rgb(247, 246, 243); -webkit-text-stroke-width: 0px;&quot;&gt;&lt;span style=&quot;font-size: 12pt;&quot;&gt;&amp;nbsp;&amp;nbsp;&amp;nbsp;&amp;nbsp;&amp;nbsp;&amp;nbsp;&amp;nbsp;&amp;nbsp;&amp;nbsp;&amp;nbsp; Sodium valproate and propranolol , both have the same therapeutic&amp;nbsp;effects in prevention of migraine headeache in children. But side effects are&amp;nbsp;different , and choice of either one depended on the effects consideration&amp;nbsp;and contraindications of each one.&lt;/span&gt;&lt;/span&gt;&lt;/p&gt;
</abstract>
	<keyword_fa> پروپرانولول , میگرن ـ دارودرمانی , والپروات سدیم</keyword_fa>
	<keyword>Migraine-drug therapy , Propranolol , Sodium Valproate</keyword>
	<start_page>38</start_page>
	<end_page>42</end_page>
	<web_url>http://sjh.umsha.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-2-545&amp;slc_lang=fa&amp;sid=1</web_url>


<author_list>
	<author>
	<first_name>Mohammad Mahdi</first_name>
	<middle_name></middle_name>
	<last_name>Taghdiri</last_name>
	<suffix></suffix>
	<first_name_fa>محمدمهدی</first_name_fa>
	<middle_name_fa></middle_name_fa>
	<last_name_fa> تقدیری</last_name_fa>
	<suffix_fa></suffix_fa>
	<email></email>
	<code>10031947532846002400</code>
	<orcid>10031947532846002400</orcid>
	<coreauthor>Yes
</coreauthor>
	<affiliation></affiliation>
	<affiliation_fa></affiliation_fa>
	 </author>


	<author>
	<first_name>Zahra</first_name>
	<middle_name></middle_name>
	<last_name>Razavi</last_name>
	<suffix></suffix>
	<first_name_fa>زهرا </first_name_fa>
	<middle_name_fa></middle_name_fa>
	<last_name_fa>رضوی</last_name_fa>
	<suffix_fa></suffix_fa>
	<email></email>
	<code>10031947532846002401</code>
	<orcid>10031947532846002401</orcid>
	<coreauthor>No</coreauthor>
	<affiliation></affiliation>
	<affiliation_fa></affiliation_fa>
	 </author>


</author_list>


	</article>
</articleset>
</journal>
