دوره 25، شماره 4 - ( مجله پزشکی بالینی ابن سینا ـ زمستان 1397 )
جلد 25 شماره 4 صفحات 214-207 |
برگشت به فهرست نسخه ها
1- گروه ژنتیک مولکولی، واحد اهر، دانشگاه آزاد اسلامی، اهر
2- استادیار، گروه ژنتیک مولکولی، واحد اهر، دانشگاه آزاد اسلامی، اهر، ایران ، s_ghorbian@iau-ahar.ac.ir
2- استادیار، گروه ژنتیک مولکولی، واحد اهر، دانشگاه آزاد اسلامی، اهر، ایران ، s_ghorbian@iau-ahar.ac.ir
چکیده: (3239 مشاهده)
سابقه و هدف: سرطان مری هفتمین عامل مرگ ناشی از سرطان در جهان است. تغییرات اپی‌ژنتیکی از جمله میزان متیلاسیون پروموتور ژن‌ها می‌توانند در شکل‌گیری کارسینومای سلول‌های سنگ‌فرشی مری نقش داشته باشند. در این راستا، مطالعه حاضر با هدف تعیین الگوی متیلاسیون پروموتر ژن PRSS8 در بیماران مبتلا به کارسینوم سلول سنگ‌فرشی مری انجام شد.
مواد و روش‌‌ها: در این مطالعه مورد- شاهدی که در ارتباط با 150 نمونه بلوک پارافینی شامل: ٧٥ بلوک بافت سرطانی و ٧٥ بلوک بافت سالم موجود در آرشیو بیمارستان‌های "نور نجات" و "بین‌المللی تبریز" طی سال‌های 1392 تا 1396 انجام شد، پس از استخراج DNA و تیمار با متابی‌سولفیت سدیم، تغییرات میزان متیلاسیون پروموتور ژن PRSS8 با استفاده از روش HRM (High Resolution Melting) مورد ارزیابی قرار گرفت.
یافته‌ها: نتایج نشان دادند که بین تغییرات میزان متیلاسیون پروموتور ژن PRSS8 در بافت‌های سرطانی نسبت به بافت‌های سالم اختلاف معناداری وجود دارد (٠٢٦/٠P=). در این مطالعه میزان فراوانی متیلاسیون پروموتر ژن PRSS8 با مشخصات توموری بیماران مورد ارزیابی قرار گرفت که به لحاظ آماری اختلاف معناداری با متاستاز مشاهده نگردید (007/0P=).
نتیجه‌گیری: هایپرمتیلاسیون پروموتور ژن PRSS8 می‌تواند نقش مهمی در سرطان‌زایی و متاستاز کارسینومای سلول‌های سنگ‌فرشی مری داشته باشد.
مواد و روش‌‌ها: در این مطالعه مورد- شاهدی که در ارتباط با 150 نمونه بلوک پارافینی شامل: ٧٥ بلوک بافت سرطانی و ٧٥ بلوک بافت سالم موجود در آرشیو بیمارستان‌های "نور نجات" و "بین‌المللی تبریز" طی سال‌های 1392 تا 1396 انجام شد، پس از استخراج DNA و تیمار با متابی‌سولفیت سدیم، تغییرات میزان متیلاسیون پروموتور ژن PRSS8 با استفاده از روش HRM (High Resolution Melting) مورد ارزیابی قرار گرفت.
یافته‌ها: نتایج نشان دادند که بین تغییرات میزان متیلاسیون پروموتور ژن PRSS8 در بافت‌های سرطانی نسبت به بافت‌های سالم اختلاف معناداری وجود دارد (٠٢٦/٠P=). در این مطالعه میزان فراوانی متیلاسیون پروموتر ژن PRSS8 با مشخصات توموری بیماران مورد ارزیابی قرار گرفت که به لحاظ آماری اختلاف معناداری با متاستاز مشاهده نگردید (007/0P=).
نتیجه‌گیری: هایپرمتیلاسیون پروموتور ژن PRSS8 می‌تواند نقش مهمی در سرطان‌زایی و متاستاز کارسینومای سلول‌های سنگ‌فرشی مری داشته باشد.
| بازنشر اطلاعات | |
 |
این مقاله تحت شرایط Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International License قابل بازنشر است. |