دوره 13، شماره 3 - ( مجلۀ علمی دانشگاه علوم پزشکی همدان-پائيز 1385 )                   جلد 13 شماره 3 صفحات 34-29 | برگشت به فهرست نسخه ها

XML English Abstract Print


1- ، alizadeh@umsha.ac.ir
چکیده:   (2864 مشاهده)

مقدمه و هدف: در طی مرحله رشد در اووژنز مقدار زیادی mRNA ساخته و در اووسیت ذخیره می شود سپس نسخه برداری در طی تقسیم میوز متوقف می گردد. توقف نسخه برداری در مراحل اولیه جنینی تا قبل از شروع فعالیت ژنوم جنین ادامه دارد. بنابراین، اولین وقایع سلولی در طی امبریوژنز در پستانداران و گونه های دیگر جانوری به RNAها و پروتئین های مادری ذخیره شده در اووسیت وابسته است. یکی از راه های کنترل ترجمه mRNA های مادری ذخیره شده، تحلیل آنهاست. هدف از این مطالعه بررسی روند تحلیل تعدادی از این mRNA ها است.

روش کار: این بررسی از نوع تجربی می باشد و در طی آن تعدادی از ژن های خاص اووسیت شامل,H1oo,tPA  c-mos و Gdf9 انتخاب شده ومیزان نسبی این نسخه ها در اووسیت (متافاز II) وجنین، 3، 6، 9 و 12 ساعت بعد از افزودن اسپرم و با استفاده از Real-time PCR اندازه گیری شد و با میزان mRNAs Cyclin A2 و Hprt مورد مقایسه قرار گرفت.

نتایج: نتایج مطالعه نشان می دهد که mRNA های خاص اووسیت دارای مقاومت کمی بوده و در جنین 12 ساعته تحلیل رفته و از سیتوپلاسم سلول حذف می شوند در حالیکه Cyclin A2 و Hprt در سلول باقی می مانند.

نتیجه نهایی: یافته های این مطالعه نشان دهنده مقاومت متفاوت گروه های مختلف mRNA  ها در اووسیت و جنین است.

واژه‌های کلیدی: mRNA های مادری، جنین موش، تحلیل mRNA، تخمک
متن کامل [PDF 223 kb]   (1771 دریافت)    
نوع مطالعه: پژوهشي | موضوع مقاله: سایر تخصص هاي باليني

بازنشر اطلاعات
Creative Commons License این مقاله تحت شرایط Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International License قابل بازنشر است.