%0 Journal Article %A Ashrafzadeh, Farah %A Abbaszadegan, Mohammad Reza %A Ghaemi, Nosrat %T A Case Report of Fragile X Syndrome with Fingers Anomaly %J Avicenna Journal of Clinical Medicine %V 10 %N 1 %U http://sjh.umsha.ac.ir/article-1-690-fa.html %R %D 2003 %K Fragile X Syndrome, Gene FMR 1, Macroorchidism, Mental Retardation, %X سندرم ایکس شکننده, شایعترین علت عقب ماندگی ذهنی ارثی است که در اثر جهش یک ژن fragile X mental retardation 1 (FMR 1) بر روی بازوی بلند کروموزوم ایکس در ناحیه x q 27.3 بوجود می آید. تظاهر بالینی آن , عقب ماندگی ذهنی بدون علائم عصبی, صورت دراز, گوشهای بزرگ, ماکرواورکیدیسم در مردها , کمبود توجه و اختلال رفتاری و گاه رفتاری اوتیستیک است. در این بیماری مفاصل شل نیز گاهاً دیده می شود. ناهنجاری مادرزادی دیگری در این بیماران گزارش نشده است. در این مطالعه یک پسر 6 ساله مبتلا به سندرم ایکس شکننده معرفی می گردد که علاوه بر فنوتیپ بیماری , انگشت شست دست ها و پاهای او بزرگتر و پهن تر از حد طبیعی است . ناخنهای این انگشتان نیز کوتاه و پهن است. در بررسی سایر مطالعات همراهی ناهنجاری انگشتان و سندرم ایکس شکننده گزارش نشده است . فقط در یک گزارش که مربوط به بخش ژنتیک مرکز طبی cornell در نیویورک می باشد ، دو برادر دوقلو را معرفی کرده اند ، که علاوه بر سندرم ایکس شکننده ، شکاف کام و شکاف دیواره بین بطنی قلب داشته اند. تشخیص ایکس شکننده درکودک فوق توسط کشت لمفوسیتهای خون درمحیط بدون folate و بررسی کروموزومها به روش نواری انجام شد. %> http://sjh.umsha.ac.ir/article-1-690-fa.pdf %P 63-67 %& 63 %! A Case Report of Fragile X Syndrome with Fingers Anomaly %9 Case Report %L A-10-2-608 %+ %G eng %@ 2588-722X %[ 2003