<?xml version="1.0" encoding="utf-8"?>
<journal>
<title>Avicenna Journal of Clinical Medicine</title>
<title_fa>مجله پزشكي باليني ابن سينا</title_fa>
<short_title>Avicenna J Clin Med</short_title>
<subject>Medical Sciences</subject>
<web_url>http://sjh.umsha.ac.ir</web_url>
<journal_hbi_system_id>1</journal_hbi_system_id>
<journal_hbi_system_user>admin</journal_hbi_system_user>
<journal_id_issn>2588-722X</journal_id_issn>
<journal_id_issn_online>2588-7238</journal_id_issn_online>
<journal_id_pii>-</journal_id_pii>
<journal_id_doi>10.53208/ajcm</journal_id_doi>
<journal_id_iranmedex></journal_id_iranmedex>
<journal_id_magiran></journal_id_magiran>
<journal_id_sid>-</journal_id_sid>
<journal_id_nlai>-</journal_id_nlai>
<journal_id_science>-</journal_id_science>
<language>fa</language>
<pubdate>
	<type>jalali</type>
	<year>1375</year>
	<month>6</month>
	<day>1</day>
</pubdate>
<pubdate>
	<type>gregorian</type>
	<year>1996</year>
	<month>9</month>
	<day>1</day>
</pubdate>
<volume>3</volume>
<number>2</number>
<publish_type>online</publish_type>
<publish_edition>1</publish_edition>
<article_type>fulltext</article_type>
<articleset>
	<article>


	<language>fa</language>
	<article_id_doi></article_id_doi>
	<title_fa>معرفی دو مورد سارکوئیدوز با تظاهرات متفاوت  </title_fa>
	<title>Report of Two Cases Sarcoidosis with Different Presentation</title>
	<subject_fa></subject_fa>
	<subject></subject>
	<content_type_fa>گزارش موردي</content_type_fa>
	<content_type>Case Report</content_type>
	<abstract_fa>&lt;p dir=&quot;RTL&quot; style=&quot;text-align: justify;&quot;&gt;&amp;nbsp;&amp;nbsp;&amp;nbsp;&amp;nbsp;&amp;nbsp;&amp;nbsp;&amp;nbsp;&amp;nbsp; سارکوئیدوز یک بیماری گرانولوماتوز چند عضوی است که اغلب بین دهه دوم تا چهارم عمر بروز میکند. علت بیماری ناشناخته بوده اما اختلال در سیستم ایمنی و در پاتوژنز بیماری موثراست.&amp;nbsp;&lt;/p&gt;

&lt;p dir=&quot;RTL&quot; style=&quot;text-align: justify;&quot;&gt;&amp;nbsp;&amp;nbsp;&amp;nbsp;&amp;nbsp;&amp;nbsp;&amp;nbsp;&amp;nbsp;&amp;nbsp; درگیری ارگانها در این بیماری اغلب بدون علامت بوده و خودبخود بهبود می یابد. اما ممکن است به فیبروز مزمن توأم با اختلال عملکرد ارگانهای درگیر منجر شود. در مطالعه ارائه شده دو بیمار مبتلا به بیماری سارکوئیدوز با تظاهرات کلینیکی متفاوت از یکدیگر معرفی شده است، بیمار اول عمدتا&amp;quot; با درگیری مفصلی و جلدی و بیمار دوم با درگیری استخوانی. هدف اصلی توجه بیشتر به این بیماری نسبتا&amp;quot; نادر و طیف تظاهرات بالینی بیماری می باشد.&amp;nbsp;&lt;/p&gt;
</abstract_fa>
	<abstract>&lt;div&gt;
&lt;p style=&quot;text-align: justify;&quot;&gt;Sarcoidosis, a multysystem granulomatous disease, begin most frequently in people between 20 and 40 years old. The etiology is unknown, but alteration in the Immune system are clearly involved in its pathogenesis. Organ involvement is usually asymptomatic, and the disease most frequently regress spontaneously, but it may progress to a more chronic state of fibrosis with sever functional impairment of various organ.&lt;/p&gt;

&lt;p style=&quot;text-align: justify;&quot;&gt;We report two cases of sarcoidosis with different presentation, a 32 years old woman with acute sarcoidosis or loeffgren&amp;rsquo;s syndrome (pulmonary hilar enlargement, uveitis, peripheral arthitis, Erythema Nodosum), and a 47 years old man with eskletal involvement mainly.&lt;/p&gt;

&lt;p style=&quot;text-align: justify;&quot;&gt;&lt;/p&gt;
&lt;/div&gt;
</abstract>
	<keyword_fa>سارکوئیدوز / سارکوئیدوز ریه / گرانولوم  </keyword_fa>
	<keyword>Granuloma / Sarcoidosis / Sarcoidosis, pulmonary</keyword>
	<start_page>0</start_page>
	<end_page>0</end_page>
	<web_url>http://sjh.umsha.ac.ir/browse.php?a_code=A-11-71-5&amp;slc_lang=fa&amp;sid=1</web_url>


<author_list>
	<author>
	<first_name>Hosein</first_name>
	<middle_name></middle_name>
	<last_name>Delshad</last_name>
	<suffix></suffix>
	<first_name_fa>حسین</first_name_fa>
	<middle_name_fa></middle_name_fa>
	<last_name_fa>دلشاد</last_name_fa>
	<suffix_fa></suffix_fa>
	<email></email>
	<code>10031947532846004216</code>
	<orcid>10031947532846004216</orcid>
	<coreauthor>Yes
</coreauthor>
	<affiliation></affiliation>
	<affiliation_fa></affiliation_fa>
	 </author>


	<author>
	<first_name>Mahmoud</first_name>
	<middle_name></middle_name>
	<last_name>Sattari</last_name>
	<suffix></suffix>
	<first_name_fa>محمود</first_name_fa>
	<middle_name_fa></middle_name_fa>
	<last_name_fa>ستاری</last_name_fa>
	<suffix_fa></suffix_fa>
	<email></email>
	<code>10031947532846004217</code>
	<orcid>10031947532846004217</orcid>
	<coreauthor>No</coreauthor>
	<affiliation></affiliation>
	<affiliation_fa></affiliation_fa>
	 </author>


	<author>
	<first_name>Mohammad Ali</first_name>
	<middle_name></middle_name>
	<last_name>Godarzi</last_name>
	<suffix></suffix>
	<first_name_fa>محمدعلی</first_name_fa>
	<middle_name_fa></middle_name_fa>
	<last_name_fa>گودرزی</last_name_fa>
	<suffix_fa></suffix_fa>
	<email></email>
	<code>10031947532846004218</code>
	<orcid>10031947532846004218</orcid>
	<coreauthor>No</coreauthor>
	<affiliation></affiliation>
	<affiliation_fa></affiliation_fa>
	 </author>


</author_list>


	</article>
</articleset>
</journal>
