<?xml version="1.0" encoding="utf-8"?>
<journal>
<title>Avicenna Journal of Clinical Medicine</title>
<title_fa>مجله پزشكي باليني ابن سينا</title_fa>
<short_title>Avicenna J Clin Med</short_title>
<subject>Medical Sciences</subject>
<web_url>http://sjh.umsha.ac.ir</web_url>
<journal_hbi_system_id>1</journal_hbi_system_id>
<journal_hbi_system_user>admin</journal_hbi_system_user>
<journal_id_issn>2588-722X</journal_id_issn>
<journal_id_issn_online>2588-7238</journal_id_issn_online>
<journal_id_pii>-</journal_id_pii>
<journal_id_doi>10.53208/ajcm</journal_id_doi>
<journal_id_iranmedex></journal_id_iranmedex>
<journal_id_magiran></journal_id_magiran>
<journal_id_sid>-</journal_id_sid>
<journal_id_nlai>-</journal_id_nlai>
<journal_id_science>-</journal_id_science>
<language>fa</language>
<pubdate>
	<type>jalali</type>
	<year>1392</year>
	<month>12</month>
	<day>1</day>
</pubdate>
<pubdate>
	<type>gregorian</type>
	<year>2014</year>
	<month>3</month>
	<day>1</day>
</pubdate>
<volume>20</volume>
<number>4</number>
<publish_type>online</publish_type>
<publish_edition>1</publish_edition>
<article_type>fulltext</article_type>
<articleset>
	<article>


	<language>fa</language>
	<article_id_doi></article_id_doi>
	<title_fa>گزارش موردی ازکراتوسیست های ادنتوژنیک متعدد در سندرم گورلین</title_fa>
	<title>A Case Report of Multiple Odontogenic Keratocysts in Gorlin Syndrome</title>
	<subject_fa>سایر تخصص هاي باليني</subject_fa>
	<subject>Other Clinical Specialties</subject>
	<content_type_fa>گزارش موردي</content_type_fa>
	<content_type>Case Report</content_type>
	<abstract_fa>&lt;p align=&quot;justify&quot;&gt;
&lt;strong&gt;مقدمه&lt;/strong&gt;: سندرم گورلین اختلالی نادر با خصوصیات تشخیصی مختلف مثل ادنتوژنیک کراتوسیست های فکی متعدد، بازال سل کارسینوماهای پوستی، پیت های کف دست و پا، برآمدگی های پیشانی، افزایش فاصله بین چشم ها و کلسیفیکاسیون داس مغزی است. در این گزارش یک مورد نادر از سندرم بازال سل نووس ارائه می شود. &lt;/p&gt;&lt;p align=&quot;justify&quot;&gt;&lt;strong&gt;معرفی بیمار&lt;/strong&gt;: بیمار زنی 27 ساله است که توسط دندانپزشک عمومی به بخش بیماری های دهان دانشکده دندانپزشکی همدان ارجاع داده شده است. در معاینه بالینی و پاراکلینیک وی ادنتوژنیک کراتوسیست های فکی متعدد، بازال سل کارسینوما های متعدد، پیت های کف دست و هایپرتلوریسم مشهود بود. کیست های فکی او با روش مارسوپیالیزاسیون و انوکلیشن درمان شدند و بیمار جهت فتودینامیک تراپی به متخصص پوست ارجاع داده شد. &lt;/p&gt;&lt;p align=&quot;justify&quot;&gt;&lt;strong&gt;نتیجه نهایی&lt;/strong&gt;: بیشتر ناهنجاری های این سندرم جزئی بوده و معمولا زندگی را به مخاطره نمی اندازد. پیش آگهی این سندرم معمولا بستگی به رفتار تومور های پوست دارد. 

&lt;/p&gt;</abstract_fa>
	<abstract>&lt;p align=&quot;justify&quot;&gt;
&lt;strong&gt;Introduction&lt;/strong&gt;: Gorlin syndrome is a rare disorder with different diagnostic criteria such as mul-tiple odontogenic keratocysts, basal cell carcinomas, palmar &amp;plantar pits, frontal bossing and hypertelorism and calcification of falx cerebri. &lt;/p&gt;&lt;p align=&quot;justify&quot;&gt;&lt;strong&gt;Case Report&lt;/strong&gt;: The case which is reported in the present study was a 27-years old woman re-ferred by a general dentist to oral medicine department of Hamadan dental faculty. On clini-cal and radiographic examination , multiple odontogenic keratocysts of jaws, multiple basal cell carcinomas, palmar pits and hypertelorism were obvious. The jaw cysts were treated with marsupialization and enucleation. The patient was referred to the dermatologist for pho-todynamic therapy. &lt;/p&gt;&lt;p align=&quot;justify&quot;&gt;&lt;strong&gt;Conclusion&lt;/strong&gt;: Most disorders of Gorlin syndrome are slight, which usually do not threat the pa-tient’s life. The prognosis of this syndrome usually depends on the dermal tumor behavior.
&lt;/p&gt;</abstract>
	<keyword_fa>سندرم بازال سل نووس , کیست های با منشاء دندانی</keyword_fa>
	<keyword>Basal Cell Nevus Syndrome , Odontogenic Cysts</keyword>
	<start_page>337</start_page>
	<end_page>341</end_page>
	<web_url>http://sjh.umsha.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-2-96&amp;slc_lang=fa&amp;sid=1</web_url>


<author_list>
	<author>
	<first_name>Hamid Reza</first_name>
	<middle_name></middle_name>
	<last_name>Abdolsamadi</last_name>
	<suffix></suffix>
	<first_name_fa>حمیدرضا</first_name_fa>
	<middle_name_fa></middle_name_fa>
	<last_name_fa> عبدالصمدی</last_name_fa>
	<suffix_fa></suffix_fa>
	<email></email>
	<code>1003194753284600434</code>
	<orcid>1003194753284600434</orcid>
	<coreauthor>No</coreauthor>
	<affiliation></affiliation>
	<affiliation_fa></affiliation_fa>
	 </author>


	<author>
	<first_name>Zahra</first_name>
	<middle_name></middle_name>
	<last_name>Sadat Taghavi</last_name>
	<suffix></suffix>
	<first_name_fa>زهرا </first_name_fa>
	<middle_name_fa></middle_name_fa>
	<last_name_fa> سادات تقوی</last_name_fa>
	<suffix_fa></suffix_fa>
	<email></email>
	<code>1003194753284600435</code>
	<orcid>1003194753284600435</orcid>
	<coreauthor>No</coreauthor>
	<affiliation></affiliation>
	<affiliation_fa></affiliation_fa>
	 </author>


	<author>
	<first_name>Mina</first_name>
	<middle_name></middle_name>
	<last_name>Jazaeri</last_name>
	<suffix></suffix>
	<first_name_fa>مینا </first_name_fa>
	<middle_name_fa></middle_name_fa>
	<last_name_fa>جزایری</last_name_fa>
	<suffix_fa></suffix_fa>
	<email></email>
	<code>1003194753284600436</code>
	<orcid>1003194753284600436</orcid>
	<coreauthor>No</coreauthor>
	<affiliation></affiliation>
	<affiliation_fa></affiliation_fa>
	 </author>


	<author>
	<first_name>Mahdieh</first_name>
	<middle_name></middle_name>
	<last_name>Zarabadipour</last_name>
	<suffix></suffix>
	<first_name_fa>مهدیه</first_name_fa>
	<middle_name_fa></middle_name_fa>
	<last_name_fa> زرآبادی پور</last_name_fa>
	<suffix_fa></suffix_fa>
	<email>mahdieh.zarabadi@gmail.com</email>
	<code>1003194753284600437</code>
	<orcid>1003194753284600437</orcid>
	<coreauthor>Yes
</coreauthor>
	<affiliation></affiliation>
	<affiliation_fa></affiliation_fa>
	 </author>


</author_list>


	</article>
</articleset>
</journal>
