fa گزارش موردی نادر از پاپیلری گلیونورونال تومور مغز سایر تخصص هاي باليني Other Clinical Specialties گزارش موردي Case Report <p dir="RTL"><strong>مقدمه:</strong> پاپیلری گلیونورونال تومور<span dir="LTR"> (PGNT) </span>یک تومور نادر گلیونورونی بوده که تا دهه گذشته فقط 70 مورد در دنیا گزارش شده است. این نئوپلاسم معمولاً&quot; در افراد بالغ جوان و با تظاهر بالینی سردرد و تشنج دیده شده و اغلب دارای سیر بالینی کند می‌باشد. به علت جدید و نادر بودن این تومور اطلاعات اپیدمیولوژیک دقیقی درباره شیوع جنسیتی آن وجود ندارد<span dir="LTR">.</span></p> <p dir="RTL"><strong>نمونه مورد آزمایش:</strong> بیمار زنی 32 ساله بود که به علت سردرد و تاری دید ناگهانی مراجعه کرده و تحت بررسی قرار می‌گیرد. در<span dir="LTR"> MRI </span>&nbsp;انجام شده یک توده هتروژن با حدود معلوم به ابعاد 35 &times; 33 &times;20<span dir="LTR"> mm </span>در لوب فرونتال راست مشاهده می‌گردد. در بررسی هیستوپاتولوژیک، یک تومور میکس نورونی- گلیالی متشکل از ساختمان‌های سودوپاپیلری متعدد، عروق هیالینیزه و پرولیفراسیون سلول‌های نوروسیت مشاهده گردید. در رنگ‌آمیزی ایمونوهیستوشیمی سلول‌های نوروسیت ما بین ساختار عروقی از نظر سیناپتوفیزین و<span dir="LTR"> NSE </span>مثبت بوده و سلول‌های کوبوئیدال مفروش کننده ساختار پاپیلری از نظر<span dir="LTR"> GFAP </span>مثبت بوده‌اند<span dir="LTR">.</span></p> <p dir="RTL"><strong>نتیجه گیری:</strong> پاپیلری گلیونورونال تومور یک نئوپلاسم نادر با رشد آهسته و گرید پایین بوده که احتمال ترانسفورماسیون آن به گرید بالا، ضعیف می‌باشد این نئوپلاسم به واسطه داشتن مشخصات هیستولوژیک بای فازیک به‌همراه خصوصیات رادیوگرافیک بصورت وجود توده با افزایش کنتراست رینگ شکل، باید ازگلیوبلاستوم مولتی فرم و سایر واریانت‌های میکس گلیونورونی افتراق داده شود<span dir="LTR">.</span></p> <p><strong>Introduction:</strong> Papillary Glioneuronal Tumor (PGNT) is a rare tumor with approximately 70 cases reported in the last decade. This tumor is more common in young adults and is the most common clinical manifestation of headaches and seizures. This tumor has an indolent clinical behavior. Regarding gender prevalence there is no detailed epidemiological information available, because of the rarity and newness of this tumor.</p> <p><strong>Case Presentation:</strong> A 32-year-old female patient with a sudden headache and blurred vision referred to our hospital. The magnetic resonance imaging (MRI) revealed a heterogeneous mass with dimensions of 35 &times; 33 &times; 20 mm in the right frontal lobe. Histologically, a biphasic tumor composed of a glial component arranged in papillary architecture overlaying hyalinized vessels, associated with interpapillary areas, containing monotonous oligodendrocyte-like and ganglion-cells were seen. The immunohistochemical staining indicated glial fibrillary acidic protein (GFAP)-positive glial cells and positive synaptophysin and neuron-specific enolase (NSE) in interpapillary neurocytes.</p> <p><strong>Conclusions:</strong> Papillary Glioneuronal tumor is a rare tumor with slow growth and low grade. The possibility of transformation to high-grade tumor, is low. Due to having the structure of pseudopapillary, along with clinical and radiographic characteristics, it must be distinguished from other variants of glioneuronal tumor mix.</p> پاپیلری گلیونورونال تومور, لوب فرونتال, گرید پایین Papillary Glioneuronal Tumor, Frontal Lobe, Low Grade 277 280 http://sjh.umsha.ac.ir/browse.php?a_code=A-12-551-16&slc_lang=fa&sid=1 Alireza Rastgoo Haghi علیرضا راستگو حقی alireza_rh@yahoo.com 10031947532846006482 10031947532846006482 Yes Hamadan University of Medical Sciences گروه پاتولوژی دانشکده پزشکی دانشگاه علوم پزشکی همدان