fa مقایسه اثر عصاره گل راعی و میکروامولسیون آن با عصاره آلوئه ‌ورا بر باکتری بروسلا پژوهشي Original <div style="text-align: justify;"><span style="font-family:tahoma;"><strong><span style="position:relative;top:-1.0pt;letter-spacing:-.2pt;"><span style="color:#274CC3;">سابقه و هدف:</span></span></strong>&nbsp;امروزه به‌‌دلیل بروز مقاومت‌های دارویی و توانایی باکتری‌ها در ایجاد عفونت‌های حاد، استفاده از گیاهان به‌منظور بررسی اثرات ضدمیکروبی آن‌ها مطرح شده است. در این ‌راستا، مطالعه حاضر با هدف تعیین اثر عصاره و میکروامولسیون تهیه‌شده از عصاره گل راعی (<em><span dir="LTR">Hypericum perforatum</span></em>) و آلوئه ‌ورا (<em><span dir="LTR">Aloe</span></em> <em><span dir="LTR">vera</span></em>) بر باکتری بروسلا صورت گرفت.<span style="font-size:10.0pt;"></span><br> <strong><span style="position:relative;top:-1.0pt;letter-spacing:-.1pt;"><span style="color:#274CC3;">مواد و روش‌‌ها:</span></span></strong>&nbsp;<span style="letter-spacing:-.1pt;">این مطالعه تجربی با کمک هود در آزمایشگاه سطح 2 انجام شد. بدین‌منظور، تعداد 50 نمونه خون سرولوژی مثبت از نظر تب مالت در دستگاه </span><span dir="LTR" style="letter-spacing:-.1pt;">BACTEC</span><span style="letter-spacing:-.1pt;"> کشت داده شد و درصورت رشد، به محیط کشت <em>بروسلا</em> آگار در جار با اتمسفر حاوی10-5 درصد </span>&nbsp;<span dir="LTR" style="letter-spacing:-.1pt;">CO₂</span><span style="letter-spacing:-.1pt;">به ‌مدت 48 تا 72 ساعت منتقل گردید. درادامه، آزمایش‌های تأییدی بیوشیمیایی روی نمونه‌های رشد‌یافته اجرا شد. عصاره‌گیری به‌وسیله دستگاه رفلاکس (تقطیر) با حجم بالن 1 لیتری ومبرد 40 سانتی‌متری مارپیچ صورت گرفت. ساختار میکروامولسیونی با کمک امولسیفایرها از عصاره ساخته شد. سپس، از عصاره‌های آبی گل راعی و آلوئه ‌ورا، رقت‌های 1، 2، 4 و 8 میلی‌گرم بر لیتر تهیه گردید و خواص ضد‌میکروبی این عصاره‌ها با روش‌ دیسک دیفیوژن، پورپلیت و انتشار چاهک روی کشت خالص <em>بروسلا</em>های جدا‌شده از بیماران مورد ‌ارزیابی قرار گرفت.</span><span style="letter-spacing:-.1pt;"><span style="font-size:10.0pt;"></span></span><br> <strong><span style="position:relative;top:-1.0pt;"><span style="color:#274CC3;">یافته‌ها:</span></span></strong>&nbsp;ارزیابی خواص ضد‌میکروبی بر سویه‌های <em>بروسلا</em>ی جدا‌شده نشان داد که میانگین قطر هاله عدم رشد در سویه‌های مورد‌ مطالعه برای غلظت 8 تا 1 میلی‌گرم بر لیتر عصاره گل راعی به‌ترتیب برابر با 2&plusmn;6/36 و 3&plusmn;18 میلی‌متر و برای آلوئه‌ ورا 3&plusmn;7/30 و 1&plusmn;18 میلی‌متر بود و هیچ‌کدام از سویه‌ها در غلظت 5/0 میلی‌گرم بر لیتر تشکیل هاله ندادند. بررسی اثر عصاره به روش انتشار چاهکی نیز نتایج مشابهی داشت؛ اما در روش پورپلیت، تأثیر عصاره‌ها بر باکتری مشاهده نشد. شایان‌ ذکر است که میکروامولسیون عصاره گل راعی به‌دلیل رقت زیاد بر سویه‌ها اثری نداشت.<strong><span style="font-size:9.0pt;"></span></strong><br> <strong><span dir="RTL" style="position:relative;top:-1.0pt;"><span style="color:#274CC3;">نتیجه‌گیری:</span></span></strong>&nbsp;<span dir="RTL"><span style="color:black;">روش دیسک دیفیوژن زیر هود کلاس 2، بهترین روش بوده و عصاره گل ‌راعی، بیشترین تأثیر را بر <em>بروسلا</em> داشته است و برای مطالعات بالینی پیشنهاد می‌شود<strong>.</strong></span></span></span></div> <div style="text-align: justify;"><strong>Background and Objective:</strong> Today, due to the occurrence of drug resistance and the ability of bacteria to develop acute infections, investigating the antimicrobial effects of herbs has been proposed<strong>. </strong>Therefore, we aimed to examine the effects of <em>Hypericum perforatum</em> extract and microemulsion and <em>Aloe vera</em> extract on <em>Brucella </em>bacteria<span dir="RTL">.</span><br> <strong>Materials and Methods:</strong> This experimental study was carried out with the help of a hood in a biosafety level 2 laboratory. Fifty blood serum samples were cultured in BACTEC for brucellosis, and if grown, they were transferred to <em>Brucella</em> Agar in an anaerojar containing 10-5% CO₂ for 48-72 h. Biochemical validation tests were carried out on the grown samples. Extraction was performed by a reflux (distillation) apparatus in a 1 liter balloon and a 40 cm spiral arm. Microemulsion structure was prepared by emulsifiers from the extract. Afterwards, 1, 8.4, and 2 mg/L dilutions of the aqueous extracts of <em>Hypericum</em> <em>perforatum</em> and <em>Aloe vera</em> were prepared, and the antimicrobial properties of these extracts were evaluated by disc diffusion, pour plate, and extraction methods on pure culture of <em>Brucella</em> isolated from patients<span dir="RTL">.</span><br> <strong>Results:</strong> Evaluation of antimicrobial effects on the isolated <em>Brucella</em> strains showed that the mean diameters of the zones of inhibition in the studied strains for the of 8-1 mg/l concentrations of <em>Hypericum</em> <em>perforatum</em> extract were 36.6&plusmn;2 and 18&plusmn;3 mm, respectively, and for <em>Aloe vera</em> they were respectively 30.7&plusmn;3 and 18&plusmn;1 mm. None of the strains formed an inhibition zone at the 0.5 mg/l concentration. Evaluation of the effect of the extract in the well diffusion method also yielded similar results, but in the pour plate method, the effect of the extractes on the bacteria was not observed. Micoemulsion of the <em>Hypericum perforatum</em> extract did not have any effect because of over dilution<span dir="RTL">.</span><span dir="RTL"></span><br> <strong>Conclusion:</strong> The disk diffusion method under biosafety level 2 laboratory was highly effective, and the extract of <em>Hypericum</em> <em>perforatum</em> had the highest effect on <em>Brucella</em>; therefore, it is recommended for clinical studies.</div> آلوئه ‌ورا, بروسلا, تب مالت, گل راعی, میکروامولسیون Aloe vera, Brucella, Brucellosis, Hypericum perforatum, Microemulsion 336 344 http://sjh.umsha.ac.ir/browse.php?a_code=A-12-83-27&slc_lang=fa&sid=1 Mahsa Tabibnejad مهسا طبیب نژاد 10031947532846008201 10031947532846008201 No Mohammad Arjomandzadegan محمد ارجمندزادگان 10031947532846008202 10031947532846008202 No Mohammad Yousef Alikhani محمد ‌یوسف علیخانی 10031947532846008203 10031947532846008203 No Maryam Sadrnia مریم صدرنیا msadrnia@yahoo.com 10031947532846008204 10031947532846008204 Yes Department of Biology, Payame Noor University, Iran. Email: msadrnia@yahoo.com ، گروه زیست‌شناسی، دانشگاه پیام ‌نور، ایران. Ghasem Habibi قاسم حبیبی 10031947532846008205 10031947532846008205 No Zahra Naseri زهرا ناصری 10031947532846008206 10031947532846008206 No