fa تشخیص ملکولی ژن‌های بیماری‌زا در سویه‌های ‌سودوموناس ‌آئروژینوزای جداشده از نمونه‌های بالینی با روش ‌Multiplex PCR پژوهشي Original <div style="text-align: justify;"><span style="font-family:tahoma;"><strong><span style="position:relative;top:-1.0pt;letter-spacing:.2pt;"><span style="color:#274CC3;"><span style="font-size:10.0pt;">سابقه و هدف:</span></span></span></strong>&nbsp;<em><span style="color:windowtext;"><span style="font-size:10.0pt;">سودوموناس آئروژینوزا</span></span></em><span style="color:windowtext;"><span style="font-size:10.0pt;"> رایج‌ترین پاتوژن مرتبط با عفونت‌های بیمارستانی است که دارای فاکتورهای بیماری‌زایی نظیر آلژینات، اگزوآنزیم </span></span><span dir="LTR"><span style="color:windowtext;"><span style="font-size:9.0pt;">S</span></span></span><span style="color:windowtext;"><span style="font-size:10.0pt;">، اگزوتوکسین </span></span><span dir="LTR"><span style="color:windowtext;"><span style="font-size:9.0pt;">A</span></span></span><span style="color:windowtext;"><span style="font-size:10.0pt;"> و الاستاز که در تهاجم و سمیت باکتری مشارکت دارند می‌باشد. در این ارتباط، هدف از مطالعه حاضر شناسایی شیوع ژن‌های &rlm;</span></span><em><span dir="LTR"><span style="color:windowtext;"><span style="font-size:9.0pt;">algD</span></span></span></em><em><span style="color:windowtext;"><span style="font-size:10.0pt;">، </span></span></em><em><span dir="LTR"><span style="color:windowtext;"><span style="font-size:9.0pt;">exoS</span></span></span></em><em><span style="color:windowtext;"><span style="font-size:10.0pt;">، </span></span></em><em><span dir="LTR"><span style="color:windowtext;"><span style="font-size:9.0pt;">toxA</span></span></span></em> <span style="color:windowtext;"><span style="font-size:10.0pt;">و </span></span><em><span dir="LTR"><span style="color:windowtext;"><span style="font-size:9.0pt;">lasB</span></span></span></em> <span style="color:windowtext;"><span style="font-size:10.0pt;">در سویه‌های <em>سودوموناس آئروژینوزا</em>ی &rlm;جداشده از بیماران با روش ملکولی &rlm;</span></span><span dir="LTR"><span style="color:windowtext;"><span style="font-size:9.0pt;">Multiplex PCR</span></span></span><span style="color:windowtext;"><span style="font-size:10.0pt;">&rlm; (</span></span><span dir="LTR"><span style="font-size:9.0pt;">Multiplex Polymerase Chain Reaction</span></span><span style="color:windowtext;"><span style="font-size:10.0pt;">) می‌باشد.</span></span><span style="color:windowtext;"><span style="font-size:10.0pt;"></span></span><br> <strong><span style="position:relative;top:-1.0pt;letter-spacing:.1pt;"><span style="color:#274CC3;"><span style="font-size:10.0pt;">مواد و روش‌‌ها:</span></span></span></strong>&nbsp;<span style="letter-spacing:.1pt;"><span style="color:windowtext;"><span style="font-size:10.0pt;">در این مطالعه </span></span></span><span style="letter-spacing:.1pt;"><span style="color:windowtext;"><span style="font-size:10.0pt;">مقطعی</span></span></span><span style="letter-spacing:.1pt;"><span style="color:windowtext;"><span style="font-size:10.0pt;"> 60 نمونه بالینی</span></span></span> <span style="letter-spacing:.1pt;"><span style="color:windowtext;"><span style="font-size:10.0pt;">سودو<em>موناس آئروژینوزا </em></span></span></span><span style="letter-spacing:.1pt;"><span style="color:windowtext;"><span style="font-size:10.0pt;">از بیمارستان‌های دی و مطهری تهران </span></span></span><span style="letter-spacing:.1pt;"><span style="color:windowtext;"><span style="font-size:10.0pt;">جمع‌آوری گردید. پس از تأیید ایزوله‌ها با روش‌های بیوشیمیایی، آزمون آنتی‌بیوگرام به روش دیسک دیفیوژن (</span></span></span><span dir="LTR" style="letter-spacing:.1pt;"><span style="color:windowtext;"><span style="font-size:9.0pt;">Disk</span></span></span> <span dir="LTR" style="letter-spacing:.1pt;"><span style="color:windowtext;"><span style="font-size:9.0pt;">Diffusion</span></span></span><span style="letter-spacing:.1pt;"><span style="color:windowtext;"><span style="font-size:10.0pt;">) با آنتی‌بیوتیک‌های مختلف انجام شد. علاوه‌براین، واکنش &rlm;</span></span></span><span dir="LTR" style="letter-spacing:.1pt;"><span style="color:windowtext;"><span style="font-size:9.0pt;">Multiplex PCR</span></span></span><span style="letter-spacing:.1pt;"><span style="color:windowtext;"><span style="font-size:10.0pt;">&rlm; جهت شناسایی ژن‌</span></span></span><span dir="LTR" style="letter-spacing:.1pt;"><span style="color:windowtext;"><span style="font-size:10.0pt;">&lrm;</span></span></span><span style="letter-spacing:.1pt;"><span style="color:windowtext;"><span style="font-size:10.0pt;">های</span></span></span><span dir="LTR" style="letter-spacing:.1pt;"><span style="color:windowtext;"><span style="font-size:10.0pt;">&lrm;&lrm;</span></span></span><span style="letter-spacing:.1pt;"><span style="color:windowtext;"><span style="font-size:10.0pt;"> مورد نظر &rlm;به کار رفت.</span></span></span><span style="letter-spacing:.1pt;"><span style="color:windowtext;"><span style="font-size:10.0pt;"></span></span></span><br> <strong><span style="position:relative;top:-1.0pt;"><span style="color:#274CC3;"><span style="font-size:10.0pt;">یافته‌ها:</span></span></span></strong>&nbsp;<span style="color:windowtext;"><span style="font-size:10.0pt;">از 60 نمونه جمع‌آوری‌شده، 37 بیمار مرد (66/61 درصد) و 23 بیمار &rlm;زن (34/38 درصد) دارای عفونت <em>سودوموناس آئروژینوزا</em> بودند. بیشترین سطح مقاومت آنتی‌بیوتیکی ایزوله‌های <em>سودوموناس آئروژینوزا</em> علیه &rlm;سفتریاکسون (33/93 درصد) مشاهده شد. میزان شیوع ژن‌های بیماری‌زا در ایزوله‌ها نیز عبارت بود از: </span></span><em><span dir="LTR"><span style="color:windowtext;"><span style="font-size:9.0pt;">lasB</span></span></span></em><span style="color:windowtext;"><span style="font-size:10.0pt;"> (7/61 درصد)، </span></span><em><span dir="LTR"><span style="color:windowtext;"><span style="font-size:9.0pt;">toxA</span></span></span></em><span style="color:windowtext;"><span style="font-size:10.0pt;"> (60 درصد)، </span></span><em><span dir="LTR"><span style="color:windowtext;"><span style="font-size:9.0pt;">algD</span></span></span></em><span style="color:windowtext;"><span style="font-size:10.0pt;"> (3/43 درصد) و </span></span><em><span dir="LTR"><span style="color:windowtext;"><span style="font-size:9.0pt;">exoS</span></span></span></em><span style="color:windowtext;"><span style="font-size:10.0pt;"> (5 درصد).&nbsp; </span></span><br> <strong><span dir="RTL" style="position:relative;top:-1.0pt;"><span style="color:#274CC3;"><span style="font-size:10.0pt;">نتیجه‌گیری:</span></span></span></strong>&nbsp;<span dir="RTL"><span style="font-size:10.0pt;">الاستاز، اگزوتوکسین </span></span><span style="font-size:9.0pt;">A</span><span dir="RTL"><span style="font-size:10.0pt;"> و آلژینات فاکتورهای مهم بیماری‌&zwj;‌زای <em>سودوموناس آئروژینوزا</em> هستند و نقش اصلی را در ایجاد بیماری‌ها و آسیب‌های بافتی و پوستی ایفا می‌کنند. &rlm;</span></span></span></div> <div style="text-align: justify;"><strong>Background and Objective:</strong> <em>Pseudomonas aeroginosa </em>is the most common pathogen associated with nosocomial infections and possesses virulence factors which contribute to the bacterial invasion and toxicity such as alginate, exoenzyme S, exotoxin A and elastase. The aim of this study was to determine the prevalence of<em> algD, exoS, toxA</em> and <em>lasB</em> genes in <em>Pseudomonas aeruginosa</em> samples isolated from patients by Multiplex PCR.<span dir="RTL"></span><br> <strong>Materials and Methods:</strong> In this cross sectional study, sixty clinical samples were collected from Dey and Motahhari Hospitals, Tehran, Iran. Following identification of isolates by biochemical methods, Antibiogram test was performed using disc diffusion method with different antibiotics. Multiplex PCR method was performed to identify the desired genes.<span dir="RTL"></span><br> <strong>Results:</strong> 37 out of 60 (61.66%) male and 23 out of 60 (38.34%) female specimens were positive for <em>pseudomonas aeruginosa</em>. The highest level of antibiotic resistance of the <em>Pseudomonas aeroginosa </em>isolates was observed against ceftriaxone (93.33%). The prevalence rate of virulence genes among all isolates was as follows; <em>lasB</em> (61.7%), <em>toxA </em>(60%), <em>algD</em> (43.3%) and <em>exoS</em> (5%).<br> <strong>Conclusion:</strong> Elastase, exotoxin A and alginate are considered important virulence factors of <em>pseudomonas aeruginosa</em> and they play a major role in causing diseases and tissue and skin lesions.<span dir="RTL"></span></div> ژن‌ها, سودوموناس آئروژینوزا, واکنش زنجیره پلیمراز Genes, Multiplex PCR, Pseudomonas aeruginosa 28 34 http://sjh.umsha.ac.ir/browse.php?a_code=A-12-927-2&slc_lang=fa&sid=1 Afsoon Shariat افسون شریعت afsoonsh1980@yahoo.com 10031947532846008268 10031947532846008268 Yes Assistant Professor, Department of Microbiology, School of Basic Sciences, Kazerun Branch, Islamic Azad University, Kazerun, Iran استادیار، گروه میکروب‌شناسی، دانشکده علوم پایه، واحد کازرون، دانشگاه آزاد اسلامی، کازرون، ایران Sajad Alizadeh سجاد علیزاده 10031947532846008269 10031947532846008269 No PhD Student, Department of Microbiology School of Basic Sciences, Kazerun Branch, Islamic Azad University, Kazerun, Iran Mehdi Jahangiri Hoseinabadi مهدی جهانگیری حسین‌آبادی 10031947532846008270 10031947532846008270 No PhD Student, Department of Microbiology School of Basic Sciences, Kazerun Branch, Islamic Azad University, Kazerun, Iran Mohammad Movagharnejad محمد موقرنژاد 10031947532846008271 10031947532846008271 No PhD Student, Department of Microbiology School of Basic Sciences, Kazerun Branch, Islamic Azad University, Kazerun, Iran