fa بررسی الگوی متیلاسیون پروموتر ژن PRSS8 در مبتلایان به کارسینومای سلول‌های سنگ‌فرشی مری ژنتيك Genetics پژوهشي Original <span style="font-family:tahoma;"><strong><span style="position:relative;top:-1.0pt;letter-spacing:.15pt;"><span style="color:#274CC3;"><span style="font-size:11.0pt;">سابقه و هدف:</span></span></span></strong>&nbsp;<span style="font-size:10.0pt;">سرطان مری هفتمین عامل مرگ ناشی از سرطان در جهان است. تغییرات اپی‌ژنتیکی از جمله میزان متیلاسیون پروموتور ژن‌ها می‌تو</span><span style="color:windowtext;"><span style="font-size:10.0pt;">انند در شکل‌گیری کارسینومای سلول‌های سنگ‌فرشی مری نقش داشته باشند‌. در این راستا، مطالعه حاضر با هدف تعیین الگوی متیلاسیون پروموتر ژن </span></span><em><span dir="LTR"><span style="color:windowtext;"><span style="font-size:9.0pt;">PRSS8</span></span></span></em><span style="color:windowtext;"><span style="font-size:10.0pt;"> در بیماران مبتلا به کارسینوم سلول سنگ‌فرشی مری انجام شد.</span></span><br> <strong><span style="position:relative;top:-1.0pt;letter-spacing:-.1pt;"><span style="color:#274CC3;"><span style="font-size:10.0pt;">مواد و روش‌‌ها:</span></span></span></strong>&nbsp;<span style="letter-spacing:-.1pt;"><span style="font-size:10.0pt;">در این مطالعه مورد- شاهدی که در ارتباط با 150 نمونه بلوک پارافینی شامل: ٧٥ بلوک بافت سرطانی و ٧٥ بلوک بافت سالم موجود در آرشیو بیمارستان‌های &quot;نور نجات&quot; و &quot;بین‌المللی تبریز&quot; طی سال‌های 1392 تا 1396 انجام شد، پس از استخراج </span></span><span dir="LTR" style="letter-spacing:-.1pt;"><span style="font-size:9.0pt;">DNA</span></span><span style="letter-spacing:-.1pt;"><span style="font-size:10.0pt;"> و تیمار با متابی‌سولفیت سدیم، تغییرات میزان متیلاسیون </span></span><span style="font-size:10.0pt;">پروموتور ژن </span><em><span dir="LTR"><span style="font-size:9.0pt;">PRSS8</span></span></em><span style="font-size:10.0pt;"> با استفاده از روش </span><span dir="LTR"><span style="font-size:9.0pt;">HRM</span></span><span style="font-size:10.0pt;"> (</span><span dir="LTR"><span style="font-size:9.0pt;">High</span></span> <span dir="LTR"><span style="font-size:9.0pt;">Resolution</span></span> <span dir="LTR"><span style="font-size:9.0pt;">Melting</span></span><span style="font-size:10.0pt;">) مورد ارزیابی قرار گرفت.</span><br> <strong><span style="position:relative;top:-1.0pt;letter-spacing:-.1pt;"><span style="color:#274CC3;"><span style="font-size:10.0pt;">یافته‌ها:</span></span></span></strong>&nbsp;<span style="font-size:10.0pt;">نتایج نشان دادند که بین تغییرات میزان متیلاسیون پروموتور ژن </span><em><span dir="LTR"><span style="font-size:9.0pt;">PRSS8</span></span></em><span style="font-size:10.0pt;"> در بافت‌های سرطانی نسبت به بافت‌های سالم اختلاف معنا‌داری وجود دارد (٠٢٦/٠</span><span dir="LTR"><span style="font-size:9.0pt;">P=</span></span><span style="font-size:10.0pt;">). در این مطالعه میزان فراوانی متیلاسیون پروموتر ژن </span><em><span dir="LTR"><span style="font-size:9.0pt;">PRSS8</span></span></em><span style="font-size:10.0pt;"> با مشخصات توموری بیماران مورد ارزیابی قرار گرفت که به لحاظ آماری اختلاف معناداری با متاستاز مشاهده نگردید (007/0</span><span dir="LTR"><span style="font-size:9.0pt;">P=</span></span><span style="font-size:10.0pt;">).</span><br> <strong><span style="position:relative;top:-1.0pt;letter-spacing:-.1pt;"><span style="color:#274CC3;"><span style="font-size:10.0pt;">نتیجه‌گیری:</span></span></span></strong>&nbsp;<span style="letter-spacing:-.1pt;"><span style="font-size:10.0pt;">هایپرمتیلاسیون پروموتور ژن </span></span><em><span dir="LTR" style="letter-spacing:-.1pt;"><span style="font-size:9.0pt;">PRSS8</span></span></em><span style="letter-spacing:-.1pt;"><span style="font-size:10.0pt;"> می‌تواند نقش مهمی در سرطان‌زایی و متاستاز </span></span><span style="letter-spacing:-.1pt;"><span style="font-size:10.0pt;">کارسینومای</span></span><span style="font-size:10.0pt;"> سلول‌های سنگ‌فرشی مری داشته باشد.</span></span> <strong>Background and Objective:</strong> Esophageal cancer is the seventh cause of cancer deaths in the worldwide. Epigenetic changes including methylation of genes promoter can play an important role in the pathogenesis of esophageal squamous cell (ESCC). The aim of this investigation was to determine the PRSS8 gene methylation pattern in patients with ESCC.<br> <strong>Materials and Methods:</strong> This case-control study was conducted on 150 paraffin blocks, including 75 paraffin blocks of cancerous tissues and 75 non-cancerous tissues paraffin blocks in ESCC patients. The Blocks in this study were from the archives of Noor-e-Nejat and Tabriz International Hospitals during 2013-2017. After DNA extraction and treatment with sodium metabisulfite, the PRSS8 gene methylation promoter was evaluated using High Resolution Melting (HRM) method.<br> <strong>Results:</strong> The findings revealed that there was a significant difference between the cancerous tissues and non-cancerous tissues regarding the level of PRSS8 gene methylation (P=0.026). In addition, the relationship between PRSS8 gene methylation and metastasis revealed no significant change in terms of clinicopathological parameters (P=0.007).<br> <strong>Conclusion:</strong> The present investigation showed that the PRSS8 gene promoter hypermethylation can play a critical role in the carcinogenesis and metastasis of ESCC سرطان مری, سرین پروستازین پروتئاز 8, کارسینوم سلول سنگ‌فرشی مری, متیلاسیون DNA DNA Methylation, Esophageal Neoplasms, Esophageal Squamous Cell Carcinoma, Serine Protease Prostasin 8 207 214 http://sjh.umsha.ac.ir/browse.php?a_code=A-12-1062-3&slc_lang=fa&sid=1 Aida Mirza Aghasi آیدا میرزا آقاسی 100319475328460011393 100319475328460011393 No گروه ژنتیک مولکولی، واحد اهر، دانشگاه آزاد اسلامی، اهر Saeid Ghorbian سعید قربیان s_ghorbian@iau-ahar.ac.ir 100319475328460011394 100319475328460011394 Yes استادیار، گروه ژنتیک مولکولی، واحد اهر، دانشگاه آزاد اسلامی، اهر، ایران