fa مطالعه همراهی بین rs2735839 با خطر ابتلا به آدنوکارسینومای پروستات و سطح سرمی PSA در جمعیت ایران ژنتيك Genetics پژوهشي Original <p><span style="font-family:tahoma;"><strong><span style="position:relative;top:-1.0pt;letter-spacing:.15pt;"><span style="color:#274CC3;"><span style="font-size:10.0pt;">سابقه و هدف:</span></span></span></strong>&nbsp;<span style="font-size:10.0pt;">سرطان پروستات یکی از پنج سرطان شایع</span> <span style="font-size:10.0pt;">در بین مردان بوده و دومین سرطان به لحاظ نرخ بروز استانداردشده سنی</span> <span style="font-size:10.0pt;">(6/16</span><span dir="LTR"><span style="font-size:9.0pt;">ASR=</span></span><span style="font-size:10.0pt;">) در جمعیت ایران می‌باشد. </span><em><span dir="LTR"><span style="font-size:9.0pt;">rs2735839 G/A</span></span></em> <span style="font-size:10.0pt;">در کروموزوم </span><em><span dir="LTR"><span style="font-size:9.0pt;">19q13.33</span></span></em><span style="font-size:10.0pt;"> در منطقه بین ژنی در فاصله 600 جفت بازی در قسمت پایین منطقه غیرترجمه‌شونده ژن </span><em><span dir="LTR"><span style="font-size:9.0pt;">KLK3</span></span></em><span style="font-size:10.0pt;"> قرار گرفته است. این ژن کدکننده آنتی‌ژن اختصاصی پروستات (</span><span dir="LTR"><span style="font-size:9.0pt;">PSA: Prostate Specific Antigen</span></span><span style="font-size:10.0pt;">) می‌باشد و از آن در غربالگری و تشخیص این نوع سرطان استفاده می‌گردد. با توجه به موارد بیان‌شده، مطالعه حاضر با هدف بررسی همراهی این پلی‌مورفیسم با آدنوکارسینومای پروستات و </span><span dir="LTR"><span style="font-size:9.0pt;">PSA</span></span><span style="font-size:10.0pt;"> انجام شد.</span><br> <strong><span style="position:relative;top:-1.0pt;letter-spacing:-.1pt;"><span style="color:#274CC3;"><span style="font-size:10.0pt;">مواد و روش‌‌ها:</span></span></span></strong>&nbsp;<span style="font-size:10.0pt;">مطالعه مورد- شاهدی حاضر شامل 103 فرد مبتلا به آدنوکارسینومای پروستات به‌عنوان گروه مورد و 100 فرد مبتلا به هایپرپلازی خوش‌خیم پروستات (</span><span dir="LTR"><span style="font-size:9.0pt;">BPH: Benign Prostatic Hyperplasia</span></span><span style="font-size:10.0pt;">) به‌عنوان گروه کنترل بود. در این مطالعه از روش </span><span dir="LTR"><span style="font-size:9.0pt;">Tetra-primer ARMS-PCR</span></span><span style="font-size:10.0pt;"> (</span><span dir="LTR"><span style="font-size:9.0pt;">Tetra-Primer Amplification Refractory Mutation System-Polymerase Chain Reaction</span></span><span style="font-size:10.0pt;">) به‌منظور تعیین ژنوتایپ هریک از افراد شرکت‌کننده برای پلی‌مورفیسم </span><em><span dir="LTR"><span style="font-size:9.0pt;">rs2735839</span></span></em><span style="font-size:10.0pt;"> استفاده گردید.</span><br> <strong><span style="position:relative;top:-1.0pt;letter-spacing:-.1pt;"><span style="color:#274CC3;"><span style="font-size:10.0pt;">یافته‌ها:</span></span></span></strong>&nbsp;<span style="font-size:10.0pt;">بین فراوانی ژنوتیپی </span><span dir="LTR"><span style="font-size:9.0pt;">AG+AA</span></span><span style="font-size:10.0pt;"> در گروه آدنوکارسینومای پروستات با </span><span dir="LTR"><span style="font-size:9.0pt;">BPH</span></span><span style="font-size:10.0pt;"> اختلاف معناداری وجود داشت (00/0</span><span dir="LTR"><span style="font-size:9.0pt;">P=</span></span><span style="font-size:10.0pt;">، [065/10-475/2] 991/4 </span><span dir="LTR"><span style="font-size:9.0pt;">=</span></span> <span style="font-size:10.0pt;">[</span> <span dir="LTR"><span style="font-size:9.0pt;">CI</span></span><span style="font-size:10.0pt;">95 درصد‌]</span><span dir="LTR"><span style="font-size:9.0pt;">OR</span></span> <span style="font-size:10.0pt;">). در رابطه با فراوانی اللی نیز آنالیزهای آماری، تفاوت معناداری را بین دو گروه آدنوکارسینوما و کنترل نشان دادند (00/0</span><span dir="LTR"><span style="font-size:9.0pt;">P=</span></span><span style="font-size:10.0pt;">، [397/7-085/2] 927/3 </span><span dir="LTR"><span style="font-size:9.0pt;">=</span></span> <span style="font-size:10.0pt;">[</span> <span dir="LTR"><span style="font-size:9.0pt;">CI</span></span><span style="font-size:10.0pt;">95 درصد]</span><span dir="LTR"><span style="font-size:9.0pt;">OR</span></span> <span style="font-size:10.0pt;">). شایان ذکر است که بین فراوانی ژنوتیپی پلی‌مورفیسم </span><em><span dir="LTR"><span style="font-size:9.0pt;">rs2735839</span></span></em><span style="font-size:10.0pt;"> با </span><span dir="LTR"><span style="font-size:9.0pt;">PSA</span></span><span style="font-size:10.0pt;"> اختلاف معناداری مشاهده گردید (011/0</span><span dir="LTR"><span style="font-size:9.0pt;">P=</span></span><span style="font-size:10.0pt;">).</span><br> <strong><span style="position:relative;top:-1.0pt;letter-spacing:-.05pt;"><span style="color:#274CC3;"><span style="font-size:10.0pt;">نتیجه‌گیری:</span></span></span></strong>&nbsp;<span style="font-size:10.0pt;">نتایج مطالعه حاضر در ارتباط با </span><em><span dir="LTR"><span style="font-size:9.0pt;">rs2735839</span></span></em><span style="font-size:10.0pt;"> نشان‌دهنده همراهی این پلی‌مورفیسم با خطر سرطان پروستات در جمعیت ایران بودند. شایان ذکر است که در این مطالعه اختلاف معناداری بین توزیع فراوانی الل </span><span dir="LTR"><span style="font-size:9.0pt;">A</span></span><span style="font-size:10.0pt;"> نسبت به الل </span><span dir="LTR"><span style="font-size:9.0pt;">G</span></span><span style="font-size:10.0pt;"> با سطح </span><span dir="LTR"><span style="font-size:9.0pt;">PSA>10</span></span><span style="font-size:10.0pt;"> مشاهده گردید.</span></span></p> <strong>Background and Objective:</strong> Prostate cancer is among the five common cancers in males. It is second cancer in terms of the age-standardized rate (ASR) (ASR=16.6) in Iran. The rs2735839 G/A, an intergenic polymorphism is located on chromosome 19q13.33 at 600 base pairs of the KLK3 gene untranslatable region. This gene which codes prostate-specific antigen (PSA) is used in the screening and diagnosis of prostate cancer. The purpose of this study was to evaluate the association between this polymorphism and prostate adenocarcinoma with PSA.<br> <strong>Materials and Methods:</strong> This case-control study included 103 and 100 patients with prostate adenocarcinoma and benign prostatic hyperplasia (BPH) as case and control groups, respectively. Tetra-primer amplification refractory mutation system-polymerase chain reaction was used to determine the genotype of each participant regarding rs2735839 polymorphism.<br> <strong>Results:</strong> There was a significant difference between the adenocarcinoma prostate and BPH groups regarding genotype frequency AG+AA (OR [95% CI]=4.991 [2.475-10.065], P=0.00). According to the results of statistical analysis, a significant difference was observed between the adenocarcinoma and BPH groups in terms of allele frequency (OR [95% CI]=3.927 [2.085-7.397], P=0.00). Moreover, There was a significant difference between rs2735839 and PSA regarding the genotype frequency polymorphism (P=0.011).<br> <strong>Conclusion:</strong> The results indicate that rs2735839 is associated with an increased risk of prostate cancer in Iranian population. It is worth noting that a significant difference was found between the distribution of allele A and that of allele G with PSA levels of >10. چندشکلی تک‌نوکلئوتیدی, کالیکرئین 2, گاما سمینوپروتئین, هایپرپلازی پروستات Gamma-seminoprotein, Kallikrein 2, Prostatic Hyperplasia, Single Nucleotide Polymorphism 12 19 http://sjh.umsha.ac.ir/browse.php?a_code=A-12-1138-2&slc_lang=fa&sid=1 Behnaz Beikzadeh بهناز بیک‌زاده 100319475328460012697 100319475328460012697 No کارشناسی ارشد ژنتیک، گروه علوم سلولی و مولکولی، دانشکده علوم زیستی، دانشگاه خوارزمی، تهران، ایران Seyed Abdolhamid Angaji سید عبدالحمید انگجی angaji@khu.ac.ir 100319475328460012698 100319475328460012698 Yes Maryam Abolhasani مریم ابوالحسنی 100319475328460012699 100319475328460012699 No دانشیار، گروه آسیب‌شناسی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی ایران، تهران، ایران