fa افزایش بیان ژن‌های TPT1-AS1 و SAMMSON و کاهش بیان ژن LNC00961 به عنوان نشانگر‌های بالقوه تومور در سرطان معده بيوشيمي باليني Clinical Biochemistry پژوهشي Original <div><span style="font-size:12px;"><span style="font-family:Tahoma;">&nbsp; <strong><span style="letter-spacing:-.15pt;"><span style="color:#274cc3;">سابقه و هدف:</span></span></strong>&nbsp;سرطان معده یکی از کشنده‌ترین سرطان‌ها در جهان است. اخیراً <span dir="LTR">LINC00961</span>، <span dir="LTR">TPT1-AS1</span> و <span dir="LTR">SAMMSON</span> کشف شده‌اند که به‌طور قابل توجهی در سرطان‌های مختلف نقش دارند. هدف از این مطالعه تعیین میزان بیان این ژن‌ها در بافت‌ سرطانی در مقایسه با بافت‌ مجاور سالم و ارتباط بیان آن‌ها با ویژگی‌های بالینی است.<span style="font-family:Arial,sans-serif;"></span><br> <strong><span style="letter-spacing:-.15pt;"><span style="color:#274cc3;">مواد و روش‌‌ها:</span></span></strong>&nbsp;در این مطالعه مورد-شاهدی، بیان <span dir="LTR">LINC00961</span>، <span dir="LTR">SAMMSON</span> و <span dir="LTR">TPT1-AS1</span> در 40 جفت نمونه بافت سرطانی<br> و بافت مجاور سالم با استفاده از <span dir="LTR">qRT-PCR</span> بررسی شد. تجزیه‌وتحلیل آماری و نمودار ارتباط بین سطح <span dir="LTR">RNA</span> و خصوصیات کلینیکوپاتولوژیک با<br> استفاده از نرم‌افزار <span dir="LTR">SPSS</span> نسخه 16 و <span dir="LTR">Prism 5.00</span> انجام شد. منحنی <span dir="LTR">ROC</span> برای نشان‌دادن حساسیت و ویژگی <span dir="LTR">LINC00961</span>، <span dir="LTR">SAMMSON</span> و <span dir="LTR">TPT1-AS1</span><br> به‌عنوان نشانگرهای زیستی سرطان معده ترسیم شدند.<span style="font-family:Arial,sans-serif;"></span><br> &nbsp;<br> <strong><span style="letter-spacing:-.15pt;"><span style="color:#274cc3;">یافته‌ها:</span></span></strong>&nbsp;بیان ژن‌های <span dir="LTR">TPT1-AS1</span> &nbsp;و <span dir="LTR">SAMMSON</span> افزایش و بیان ژن <span dir="LTR">LINC00961</span> کاهش یافته بود. نتایج نشان داد سطح <span dir="LTR">TPT1-AS1</span> و <span dir="LTR">SAMMSON</span> در سرطان معده با اندازه و درجه تومور همبستگی دارد. تجزیه‌وتحلیل منحنی <span dir="LTR">ROC</span> از سطح <span dir="LTR">LINC00961</span> و <span dir="LTR">SAMMSON</span> نشان داد این دو <span dir="LTR">lncRNA</span> می‌توانند بافت سرطانی و بافت مجاور سالم را از یکدیگر تمیز دهند.<span style="font-family:Arial,sans-serif;"></span><br> نتیجه‌گیری:&nbsp;بر اساس نتایج به‌دست‌آمده، <span dir="LTR">LINC00961</span>، <span dir="LTR">SAMMSON</span> و <span dir="LTR">TPT1-AS1</span> ممکن است با توجه به مسیر‌های پیام‌رسان سلولی خود نقش مهمی در تشدید و حتی شروع سرطان معده داشته باشند.<span style="font-family:Arial,sans-serif;"></span><br> &nbsp;</span></span></div> <div style="text-align: justify;"><span style="font-size:12px;"><span style="font-family:Tahoma;"><strong>Background and Objective:</strong>Gastric Cancer (GC) is one of the deadliest cancers in the world. Recently, LINC00961, TPT1-AS1, and SAMMSON Long non-coding RNA (lncRNAs)have been discovered, which significantly contribute to the occurrence of various cancers. This study aimed to determine the expression levels of these genes in GC tissues, compared to healthy adjacent tissues, and the relationship of their expressions with clinical characteristics.<br> <strong>Materials and Methods:</strong>In this case-control study, the expression of LINC00961, SAMMSON, and TPT1-AS1 were evaluated in 40 pairs of cancerous and adjacent non-cancerous tissue samples in GC patients using qRT-PCR. Statistical analysis and graphing of the relationship between RNA levels and the clinic-pathological characteristics of GC were carried out using SPSS and Prism 5.00 software. Furthermore, Receiver Operating Characteristic (ROC) curve was drawn to represent the sensitivity and specificity of LINC00961, SAMMSON, and TPT1-AS1 expression as biomarkers of GC.<br> <strong>Results:</strong>The expression of TPT1-AS1 and SAMMSON were significantly up-regulated, and the expression of LINC00961 was significantly decreased in GC specimens, compared to adjacent control samples. Our results showed that TPT1-AS1 and SAMMSON RNA levels in GC were significantly related to the tumor size and histopathological grade. Moreover, the ROC curve analysis of LINC00961 and SAMMSON RNA level demonstrated that these two lncRNAs had an appropriate sensitivity and specificity for the diagnosis goals.<br> <strong>Conclusion:</strong>Based on the results, LINC00961, SAMMSON, and TPT1-AS1 may play critical roles in exacerbating and even initiating GC due to their cellular pathways.</span></span></div> سرطان معده, نشانگر زیستی تومور, RNA طویل غیر‌کدکننده Gastric Cancer, Long Non-Coding RNA, Tumor Marker 201 210 http://sjh.umsha.ac.ir/browse.php?a_code=A-12-1777-5&slc_lang=fa&sid=1 Mohammad Amin Amini محمدامین امینی 100319475328460014136 100319475328460014136 No MSc in Clinical Biochemistry, Department of Clinical Biochemistry, School of Medicine, Hamadan University of Medical Sciences, Hamadan, Iran Iraj Khodadadi ایرج خدادادی 100319475328460014137 100319475328460014137 No Professor, Department of Clinical Biochemistry, School of Medicine, Hamadan University of Medical Sciences, Hamadan, Iran Heidar Tayebinia حیدر طیبی‌نیا 100319475328460014138 100319475328460014138 No Professor, Department of Clinical Biochemistry, School of Medicine, Hamadan University of Medical Sciences, Hamadan, Iran Sayed Saman Talebi سیدسامان طالبی 100319475328460014139 100319475328460014139 No Assistant Professor, Department of Internal Medicine, School of Medicine, Hamadan University of Medical Sciences, Hamadan, Iran Behrouz Afshar بهروز افشار 100319475328460014140 100319475328460014140 No Assistant Professor, Department of Internal Medicine, School of Medicine, Hamadan University of Medical Sciences, Hamadan, Iran Jamshid Karimi جمشید کریمی jamshidkarimi2013@gmail.com 100319475328460014141 100319475328460014141 Yes Associate Professor, Department of Clinical Biochemistry, School of Medicine, Hamadan University of Medical Sciences, Hamadan, Iran