<?xml version="1.0" encoding="utf-8"?>
<journal>
<title>Avicenna Journal of Clinical Medicine</title>
<title_fa>مجله پزشكي باليني ابن سينا</title_fa>
<short_title>Avicenna J Clin Med</short_title>
<subject>Medical Sciences</subject>
<web_url>http://sjh.umsha.ac.ir</web_url>
<journal_hbi_system_id>1</journal_hbi_system_id>
<journal_hbi_system_user>admin</journal_hbi_system_user>
<journal_id_issn>2588-722X</journal_id_issn>
<journal_id_issn_online>2588-7238</journal_id_issn_online>
<journal_id_pii>-</journal_id_pii>
<journal_id_doi>10.53208/ajcm</journal_id_doi>
<journal_id_iranmedex></journal_id_iranmedex>
<journal_id_magiran></journal_id_magiran>
<journal_id_sid>-</journal_id_sid>
<journal_id_nlai>-</journal_id_nlai>
<journal_id_science>-</journal_id_science>
<language>fa</language>
<pubdate>
	<type>jalali</type>
	<year>1388</year>
	<month>3</month>
	<day>1</day>
</pubdate>
<pubdate>
	<type>gregorian</type>
	<year>2009</year>
	<month>6</month>
	<day>1</day>
</pubdate>
<volume>16</volume>
<number>1</number>
<publish_type>online</publish_type>
<publish_edition>1</publish_edition>
<article_type>fulltext</article_type>
<articleset>
	<article>


	<language>fa</language>
	<article_id_doi></article_id_doi>
	<title_fa>معرفی یک مورد انسولینوما در زمینه سندرم نئوپلازی اندوکرینی متعدد نوعI</title_fa>
	<title>A Case Report of Insulinoma in Multiple Endocrine Neoplasia Type I</title>
	<subject_fa>سایر تخصص هاي باليني</subject_fa>
	<subject>Other Clinical Specialties</subject>
	<content_type_fa>گزارش موردي</content_type_fa>
	<content_type>Case Report</content_type>
	<abstract_fa>&lt;p align=&quot;justify&quot;&gt;
&lt;strong&gt;مقدمه&lt;/strong&gt;: تومورهای اندوکرینی پانکراس نادر است.انسولینوما از شایعترین تومورهای عملکردی جزء اندوکرینی پانکراس است.   30 درصد اختلالات پانکراسی درسندرم نئوپلازی اندوکرینی متعدد نوع I  (MEN I) تومورهای  سلول بتا است.&lt;/p&gt;&lt;p align=&quot;justify&quot;&gt;
&lt;strong&gt;معرفی بیمار&lt;/strong&gt;: این گزارش موردی پسر جوان  23 ساله ای با تاریخچه خانوادگی سندرم MEN I  را معرفی می کند.  . بیمار باWhipple Triad مراجعه می کند. طی بررسی های رادیو لوژیک دو تصویر گرد و کوچک در دم و جلوی تنه پانکراس دیده شد . وی با شک بالینی تومور پانکراس تحت عمل جراحی لاپاراتومی ، پانکراتکتومی دیستال واسپلنکتومی قرار گرفت.
&lt;/p&gt;&lt;p align=&quot;justify&quot;&gt;&lt;strong&gt;نتیجه نهایی&lt;/strong&gt;: بر اساس یافته های ماکروسکوپیک ، میکروسکوپیک ،ایمونوهیستوشیمی  و نتایج آزمایشگاهی و کلینیکی تشخیص نهائی انسولینوما بود.





&lt;/p&gt;</abstract_fa>
	<abstract>&lt;p align=&quot;justify&quot;&gt;
&lt;strong&gt;Introduction&lt;/strong&gt;: The pancreatic endocrine tumors are rare. Insulinoma is the most common pancreatic endocrine neoplasm.30% of pancreatic tumors in MEN type I are beta cell tumors.
&lt;/p&gt;&lt;p align=&quot;justify&quot;&gt;&lt;strong&gt;Case Report&lt;/strong&gt;: The presented case is a 23 year old male with a family history of MEN I  syndrome .The patient  presented with whipple triad. Radiologic studies revealed two small and round masses in body and tail of pancreas. With clinical diagnosis of pancreatic tumor the patient underwent laparatomy, distal pancreatectomy and splenectomy.&lt;/p&gt;&lt;p align=&quot;justify&quot;&gt;
&lt;strong&gt;Conclusion&lt;/strong&gt;: According to macroscopic, microscopic, immunostaining findings, clinical and laboratory data the final diagnosis was insulinoma.


&lt;/p&gt;</abstract>
	<keyword_fa>کلمات کلیدی :   انسولینوما , سرطان غدد درون ریز , نئوپلازی اندوکرینی متعدد نوع 1</keyword_fa>
	<keyword>Endocrine Gland Neoplasms , Insulinoma , Multiple Endocrine Neoplasia Type I</keyword>
	<start_page>48</start_page>
	<end_page>51</end_page>
	<web_url>http://sjh.umsha.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-2-304&amp;slc_lang=fa&amp;sid=1</web_url>


<author_list>
	<author>
	<first_name>Tahereh</first_name>
	<middle_name></middle_name>
	<last_name>Eslammanesh</last_name>
	<suffix></suffix>
	<first_name_fa>طاهره </first_name_fa>
	<middle_name_fa></middle_name_fa>
	<last_name_fa>اسلام منش</last_name_fa>
	<suffix_fa></suffix_fa>
	<email>Dr.eslammanesh@yahoo.com</email>
	<code>10031947532846001299</code>
	<orcid>10031947532846001299</orcid>
	<coreauthor>Yes
</coreauthor>
	<affiliation></affiliation>
	<affiliation_fa></affiliation_fa>
	 </author>


	<author>
	<first_name>Shahriyar</first_name>
	<middle_name></middle_name>
	<last_name>Dabiri</last_name>
	<suffix></suffix>
	<first_name_fa>شهریار</first_name_fa>
	<middle_name_fa></middle_name_fa>
	<last_name_fa> دبیری</last_name_fa>
	<suffix_fa></suffix_fa>
	<email></email>
	<code>10031947532846001300</code>
	<orcid>10031947532846001300</orcid>
	<coreauthor>No</coreauthor>
	<affiliation></affiliation>
	<affiliation_fa></affiliation_fa>
	 </author>


	<author>
	<first_name>Bahram</first_name>
	<middle_name></middle_name>
	<last_name>Pourseyedi</last_name>
	<suffix></suffix>
	<first_name_fa>بهرام </first_name_fa>
	<middle_name_fa></middle_name_fa>
	<last_name_fa>پورسیدی</last_name_fa>
	<suffix_fa></suffix_fa>
	<email></email>
	<code>10031947532846001301</code>
	<orcid>10031947532846001301</orcid>
	<coreauthor>No</coreauthor>
	<affiliation></affiliation>
	<affiliation_fa></affiliation_fa>
	 </author>


	<author>
	<first_name>Mozhgan</first_name>
	<middle_name></middle_name>
	<last_name>Sanjari</last_name>
	<suffix></suffix>
	<first_name_fa>مژگان </first_name_fa>
	<middle_name_fa></middle_name_fa>
	<last_name_fa>سنجری</last_name_fa>
	<suffix_fa></suffix_fa>
	<email></email>
	<code>10031947532846001302</code>
	<orcid>10031947532846001302</orcid>
	<coreauthor>No</coreauthor>
	<affiliation></affiliation>
	<affiliation_fa></affiliation_fa>
	 </author>


</author_list>


	</article>
</articleset>
</journal>
