<?xml version="1.0" encoding="utf-8"?>
<journal>
<title>Avicenna Journal of Clinical Medicine</title>
<title_fa>مجله پزشكي باليني ابن سينا</title_fa>
<short_title>Avicenna J Clin Med</short_title>
<subject>Medical Sciences</subject>
<web_url>http://sjh.umsha.ac.ir</web_url>
<journal_hbi_system_id>1</journal_hbi_system_id>
<journal_hbi_system_user>admin</journal_hbi_system_user>
<journal_id_issn>2588-722X</journal_id_issn>
<journal_id_issn_online>2588-7238</journal_id_issn_online>
<journal_id_pii>-</journal_id_pii>
<journal_id_doi>10.53208/ajcm</journal_id_doi>
<journal_id_iranmedex></journal_id_iranmedex>
<journal_id_magiran></journal_id_magiran>
<journal_id_sid>-</journal_id_sid>
<journal_id_nlai>-</journal_id_nlai>
<journal_id_science>-</journal_id_science>
<language>fa</language>
<pubdate>
	<type>jalali</type>
	<year>1387</year>
	<month>3</month>
	<day>1</day>
</pubdate>
<pubdate>
	<type>gregorian</type>
	<year>2008</year>
	<month>6</month>
	<day>1</day>
</pubdate>
<volume>15</volume>
<number>1</number>
<publish_type>online</publish_type>
<publish_edition>1</publish_edition>
<article_type>fulltext</article_type>
<articleset>
	<article>


	<language>fa</language>
	<article_id_doi></article_id_doi>
	<title_fa>گزارش یک مورد تغییرات دیسپلاستیک و بدخیمی های متعدد دربیمارمبتلا به اپیدرمودیسپلازیا وروسیفورمیس</title_fa>
	<title>A Case Report of Changes of Dysplasia and Multiple Malignancies in a Patient with Epidermodysplasia Verruciformis</title>
	<subject_fa>سایر تخصص هاي باليني</subject_fa>
	<subject>Other Clinical Specialties</subject>
	<content_type_fa>گزارش موردي</content_type_fa>
	<content_type>Case Report</content_type>
	<abstract_fa>&lt;p align=&quot;justify&quot;&gt;
&lt;strong&gt;مقدمه&lt;/strong&gt;: بیماری اپیدرمودیسپلازیا وروسیفورمیس (EV) یک بیماری ارثی نادر و مزمن است که ناشی از عفونت منتشر و پایدار با ویروس پاپیلومای انسانی می باشد. تظاهر بالینی اغلب در اوایل کودکی شروع شده ومشخصه بیماری وجود ضایعات پوستی شبیه به زگیل های مسطح، پیتریازیس ورسیکالرو پلاک های اریتماتو می باشد. مستعدشدن به این ویروس ارثی بوده و معمولاً به صورت اتوزوم مغلوب می باشد. مهم ترین عارضه EV ایجادتغییرات دیسپلاستیک وبدخیمی در ضایعات پوستی است.
&lt;/p&gt;&lt;p align=&quot;justify&quot;&gt;
&lt;strong&gt;معرفی بیمار&lt;/strong&gt;: بیماری که معرفی می شود پسر 19 ساله ای است که از اوایل کودکی تظاهرات بالینی و هیستوپاتولوژیک منطبق با بیماری EV را داشته است که از سن 12 سالگی به بعد دچار تغییرات دیسپلاستیک و بدخیمی شامل ضایعات متعدد بیماری بوون و کارسینوم سلول سنگفرشی درناحیه صورت می شود.
&lt;/p&gt;&lt;p align=&quot;justify&quot;&gt;
&lt;strong&gt;نتیجه نهائی&lt;/strong&gt;: با معرفی این مورد می توان نتیجه گرفت که در هر بیماردارای ترکیبی از ضایعات پوستی زگیلی مسطح ،  پیتریازیس ورسیکالرو پلاک های اریتماتوی مقاوم به درمان، باید بیماری EVرا مد نظر داشت وبررسی این ضایعات از نظر تغییرات دیسپلاستیک وبدخیمی توصیه می شود.



&lt;/p&gt;</abstract_fa>
	<abstract>&lt;p align=&quot;justify&quot;&gt;
&lt;strong&gt;Introduction&lt;/strong&gt;: Epidermodysplasia verruciformis(EV) is a very rare, chronic and inherited disorder characterized by widespread and persistent HPV infection. EV Patients present with widespread, discrete or confluent lesions that clinically indistinguishable from plane warts , scaly hyper or hypopigmented macules closely resemble pityriasis versicolor, and thicker plaques may resemble seborrbeic keratosis. Susceptibility to the virus is inherited, usually autosomal recessive. The disease usually manifests in childhood and continue throughout the life. The most important complication is cutaneous changes of dysplasia and malignancy.
&lt;/p&gt;&lt;p align=&quot;justify&quot;&gt;
&lt;strong&gt;Case Report&lt;/strong&gt;: We report a 19 years old boy with clinical and histopathological findings compatible with EV and cutaneous changes of dysplasia and malignancy.
&lt;/p&gt;&lt;p align=&quot;justify&quot;&gt;
&lt;strong&gt;Conclusion&lt;/strong&gt;: We concluded that in patients with combination of plane warts, pityriasis versicolor-like lesions and reddish plaques, it may be considered EV, and it is recommended to evaluate cutaneous changes of dysplasia and malignancy.



&lt;/p&gt;</abstract>
	<keyword_fa>اپیدرمودیسپلازیاوروسیفورمیس , پاپیلوماویروس انسانی , پیتریازیس ورسیکالر</keyword_fa>
	<keyword>Human Epidermodysplasia Verruciformis , Papilloma virus , Tinea Versicolor</keyword>
	<start_page>66</start_page>
	<end_page>69</end_page>
	<web_url>http://sjh.umsha.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-2-354&amp;slc_lang=fa&amp;sid=1</web_url>


<author_list>
	<author>
	<first_name>Akram</first_name>
	<middle_name></middle_name>
	<last_name>Ansar</last_name>
	<suffix></suffix>
	<first_name_fa>اکرم</first_name_fa>
	<middle_name_fa></middle_name_fa>
	<last_name_fa> انصار</last_name_fa>
	<suffix_fa></suffix_fa>
	<email>ansar@umsha.ac.ir</email>
	<code>10031947532846001503</code>
	<orcid>10031947532846001503</orcid>
	<coreauthor>Yes
</coreauthor>
	<affiliation></affiliation>
	<affiliation_fa></affiliation_fa>
	 </author>


	<author>
	<first_name>Mahmood</first_name>
	<middle_name></middle_name>
	<last_name>Farshchian</last_name>
	<suffix></suffix>
	<first_name_fa>محمود </first_name_fa>
	<middle_name_fa></middle_name_fa>
	<last_name_fa>فرشچیان</last_name_fa>
	<suffix_fa></suffix_fa>
	<email></email>
	<code>10031947532846001504</code>
	<orcid>10031947532846001504</orcid>
	<coreauthor>No</coreauthor>
	<affiliation></affiliation>
	<affiliation_fa></affiliation_fa>
	 </author>


	<author>
	<first_name>Sasan</first_name>
	<middle_name></middle_name>
	<last_name>Farahnaki</last_name>
	<suffix></suffix>
	<first_name_fa>ساسان</first_name_fa>
	<middle_name_fa></middle_name_fa>
	<last_name_fa> فرحناکی</last_name_fa>
	<suffix_fa></suffix_fa>
	<email></email>
	<code>10031947532846001505</code>
	<orcid>10031947532846001505</orcid>
	<coreauthor>No</coreauthor>
	<affiliation></affiliation>
	<affiliation_fa></affiliation_fa>
	 </author>


</author_list>


	</article>
</articleset>
</journal>
