fa مقایسه اثر وراپامیل، نیفدیپین و دیلتیازم بر آستانه تشنجات کلونیک ناشی از پنتیلن تترازول در موش سوری سایر تخصص هاي باليني Other Clinical Specialties پژوهشي Original <p align="justify"> <strong>مقدمه و هدف</strong>: وراپامیل، نیفدیپین و دیلتیازم، مسدود کننده های کانالهای کلسیمی با کاربرد وسیع برای درمان بیماریهای قلبی- عروقی می باشند. چندین مطالعه نشان داده اند که مسددهای کانالهای کلسیمی دارای اثرات ضد تشنجی در مدلهای حیوانی مختلف هستند ( اما در همه مدلها این اثرات نشان داده نشده است). هدف از این مطالعه، تعیین اثر وراپامیل، نیفدیپین و دیلتیازم بر آستانه تشنجات کلونیک ناشی از پنتیلن تترازول و مقایسه این اثرات در موش سوری می باشد.</p><p align="justify"> <strong>روش کار</strong>: در این مطالعه تجربی 320 رأس موش سوری به 32 گروه 10 تایی تقسیم شدند. موشهای سوری گروه مورد دوزهای 0.5، 1، 2.5، 5، 10 و 20mg/kg از مسددهای کانالهای کلسیمی را به صورت داخل صفاقی قبل از تعیین آستانه تشنجات ناشی از پنتیلن تترازول وریدی و موشهای گروه کنترل نرمال سالین دریافت کردند. بعد از انجام آزمایشات اطلاعات بدست آمده با استفاده از آزمونهای آماری توکی و آنوا آنالیز گردیدند.</p><p align="justify"> <strong>نتایج</strong>: نتایج مطالعه نشان داد که آستانه تشنجات کلونیک در گروه کنترل برابر با 0.42±33.4 میلی گرم بر کیلوگرم بود. در حیواناتی که قبلاً وراپامیل، نیفدیپین و دیلتیازم تجویز شده بود، آستانه تشنجات به صورت وابسته به دوز افزایش یافت. مقایسه ما بین مسددهای کانالهای کلسیمی نشان داد که بیشترین و کمترین اثر ضد تشنجی را به ترتیب دیلتیازم و وراپامیل داشتند. </p><p align="justify"> <strong>نتیجه نهایی</strong>: نتایج بدست آمده از فعالیت ضد تشنجی مسددهای کانالهای کلسیمی احتمالا به دلیل اثر آنتاگونیستی بر کانالهای کلسیمی وابسته به ولتاژ است. </p> <p align="justify" style="direction: ltr"> <strong>Background & Objective</strong>: Verapamil, nifedipine and diltiazem are calcium channel blockers widely used as a variety of cardiovascular ailment in humans. A number of studies have shown that calcium channel blockers have anticonvulsant effect in a range of animal seizure models (but not all animals). The aim of this study was to investigate the effects of verapamil, nifedipine and diltiazem on pentylenetetrazole-induced seizure threshold and to compare these effects in mice</p><p align="justify" style="direction: ltr"> <strong>Materials & Methods</strong>: In this experimental study, mice were pretreated intraperitoneally with vehicle or calcium channel blockers (0.5, 1, 2.5, 5, 10 and 20 mg/kg) before intravenously the determination of the pentylenetetrazole-induced seizure threshold. </p><p align="justify" style="direction: ltr"> <strong>Results</strong>: Our results showed that the pentylenetetrazole-induced seizure threshold was 33.4 0.42 mg/kg in control group. In animals pretreated with verapamil, nifedipine and diltiazem the pentylenetetrazole-induced seizure threshold dose dependently increased. Compare between calcium channel blockers showed that diltiazem and verapamil had greatest and least effects, respectively. </p><p align="justify" style="direction: ltr"> <strong>Conclusion</strong>: Our results suggest that the Ca2+ channel blockers possess anticonvulsant activity probably via an antagonism effect on voltage-gated Ca2+ channels. </p> پنتیلن تترازول , تشنج , دیلتیازم , نیفدیپین , وراپامیل Diltiazem , Nifedipine , Pentylenetetrazole , Seizure , Verapamil 28 34 http://sjh.umsha.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-2-385&slc_lang=fa&sid=1 میرهادی خیاط نوری khayat_nouri@yahoo.com 10031947532846001647 10031947532846001647 Yes