Avicenna Journal of Clinical Medicine

fa طرح تحلیل تعدادی از mRNA های مادری مخصوص اووسیت در جنین تک سلولی موش Degradation Pattern of Some Oocyte Specific mRNAs in One Cell Mouse Embryo سایر تخصص هاي باليني Other Clinical Specialties پژوهشي Original <p dir="rtl" style="color: rgb(45, 135, 179) font-family: tahoma font-size: 12px font-style: normal font-variant: normal font-weight: normal letter-spacing: normal line-height: 20px text-indent: 0px text-transform: none white-space: normal widows: 1 word-spacing: 0px background-color: rgb(247, 246, 243) text-align: justify">مقدمه و هدف: در طی مرحله رشد در اووژنز مقدار زیادی mRNA ساخته و در اووسیت ذخیره می شود سپس نسخه برداری در طی تقسیم میوز متوقف می گردد. توقف نسخه برداری در مراحل اولیه جنینی تا قبل از شروع فعالیت ژنوم جنین ادامه دارد. بنابراین، اولین وقایع سلولی در طی امبریوژنز در پستانداران و گونه های دیگر جانوری به RNAها و پروتئین های مادری ذخیره شده در اووسیت وابسته است. یکی از راه های کنترل ترجمه mRNA های مادری ذخیره شده، تحلیل آنهاست. هدف از این مطالعه بررسی روند تحلیل تعدادی از این mRNA ها است. <p dir="rtl" style="color: rgb(45, 135, 179) font-family: tahoma font-size: 12px font-style: normal font-variant: normal font-weight: normal letter-spacing: normal line-height: 20px text-indent: 0px text-transform: none white-space: normal widows: 1 word-spacing: 0px background-color: rgb(247, 246, 243) text-align: justify">روش کار: این بررسی از نوع تجربی می باشد و در طی آن تعدادی از ژن های خاص اووسیت شامل,H1oo,tPA c-mos و Gdf9 انتخاب شده ومیزان نسبی این نسخه ها در اووسیت (متافاز II) وجنین، 3، 6، 9 و 12 ساعت بعد از افزودن اسپرم و با استفاده از Real-time PCR اندازه گیری شد و با میزان mRNAs Cyclin A2 و Hprt مورد مقایسه قرار گرفت. <p dir="rtl" style="color: rgb(45, 135, 179) font-family: tahoma font-size: 12px font-style: normal font-variant: normal font-weight: normal letter-spacing: normal line-height: 20px text-indent: 0px text-transform: none white-space: normal widows: 1 word-spacing: 0px background-color: rgb(247, 246, 243) text-align: justify">نتایج: نتایج مطالعه نشان می دهد که mRNA های خاص اووسیت دارای مقاومت کمی بوده و در جنین 12 ساعته تحلیل رفته و از سیتوپلاسم سلول حذف می شوند در حالیکه Cyclin A2 و Hprt در سلول باقی می مانند. <p dir="rtl" style="color: rgb(45, 135, 179) font-family: tahoma font-size: 12px font-style: normal font-variant: normal font-weight: normal letter-spacing: normal line-height: 20px text-indent: 0px text-transform: none white-space: normal widows: 1 word-spacing: 0px background-color: rgb(247, 246, 243) text-align: justify">نتیجه نهایی: یافته های این مطالعه نشان دهنده مقاومت متفاوت گروه های مختلف mRNA ها در اووسیت و جنین است. <p style="color: rgb(45, 135, 179) font-family: "Times New Roman" font-size: 16px font-style: normal font-variant: normal font-weight: normal letter-spacing: normal line-height: 22.6667px text-indent: 0px text-transform: none white-space: normal widows: 1 word-spacing: 0px direction: ltr unicode-bidi: embed background-color: rgb(247, 246, 243) text-align: justify">Introduction & Objective: During oogenesis, mRNA is actively transcribed and accumulated in the growing oocytes, and then the transcription stops. Transcription silencing will continue during early embryonic stages at least up to the time when the embryonic genome is activated. Thus the earliest stages of embryogenesis in mammals and other animal species are depending on stored maternal RNAs and proteins. Degradation of maternal mRNAs is a way to control their translation. The aim of this study was investigation of the degradation pattern of some of these mRNAs. <p style="color: rgb(45, 135, 179) font-family: "Times New Roman" font-size: 16px font-style: normal font-variant: normal font-weight: normal letter-spacing: normal line-height: 22.6667px text-indent: 0px text-transform: none white-space: normal widows: 1 word-spacing: 0px direction: ltr unicode-bidi: embed background-color: rgb(247, 246, 243) text-align: justify">Materials & Methods: In this experimental study, some oocyte specific genes including H1oo, c-mos, tPA and Gdf9 were selected and relative amounts of these transcripts were examined in oocyte(metaphase II) and one-cell mouse embryos, 3, 6, 9 and 12 hours after insemination using Real-time PCR, and compared with Cyclin A2 and Hprt mRNAs. <p style="color: rgb(45, 135, 179) font-family: "Times New Roman" font-size: 16px font-style: normal font-variant: normal font-weight: normal letter-spacing: normal line-height: 22.6667px text-indent: 0px text-transform: none white-space: normal widows: 1 word-spacing: 0px direction: ltr unicode-bidi: embed background-color: rgb(247, 246, 243) text-align: justify">Results: The results showed that oocyte specific mRNAs had low stability and degraded in 12 hour embryo and excluded from oocyte cytoplasm while Cyclin A2 and Hprt mRNAs did not. <p style="color: rgb(45, 135, 179) font-family: "Times New Roman" font-size: 16px font-style: normal font-variant: normal font-weight: normal letter-spacing: normal line-height: 22.6667px text-indent: 0px text-transform: none white-space: normal widows: 1 word-spacing: 0px background-color: rgb(247, 246, 243) text-align: justify">Conclusion: These results indicated different stability of mRNAs in oocyte and embryo. mRNA های مادری , جنین موش , تحلیل mRNA , تخمک Degradation , Maternal mRNA , Mouse Embryo , Oocyte 29 34 http://sjh.umsha.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-2-424&slc_lang=fa&sid=1 Zohreh Alizadeh زهره علیزاده alizadeh@umsha.ac.ir 10031947532846001792 10031947532846001792 Yes Parichehr Pasbakhsh پریچهر پاسبخش 10031947532846001793 10031947532846001793 No