Avicenna Journal of Clinical Medicine

fa بررسی انواع مختلف اختلالات انعقادی در شهر همدان و مقایسه توزیع فراوانی گروههای خونی ABO و Rh در بیماران و گروه کنترل Different Types of the Coagulation Disorders in Hamadan and A Comparison of the ABO & Rh Blood Group Distribution in the Patients and the Control Group سایر تخصص هاي باليني Other Clinical Specialties پژوهشي Original <span id="ctl00_ContentPlaceHolder1_DataList1_ctl00_abstractLabel" style="font: 12px/15pt tahoma; color: rgb(45, 135, 179); text-transform: none; text-indent: 0px; letter-spacing: normal; word-spacing: 0px; white-space: normal; widows: 1; font-size-adjust: none; font-stretch: normal; background-color: rgb(247, 246, 243); -webkit-text-stroke-width: 0px;">هموفیلی و تالاسمی دو گروه از بیماری های ارثی هستند که مبتلایان به آنها از مصرف کنندگان همیشگی خون و فرآورده های آن می باشنــــــد. هدف از بررسی حاضر، تعیین فراوانی انواع اختلالات انعقادی در همدان می باشد و همچنین فراوانی انواع فنوتیپ های گروههای خونی ABO و Rh در گروه بیماران و نیز در گروه کنترل در همدان مورد بررسی قرار گرفته است. <span id="ctl00_ContentPlaceHolder1_DataList1_ctl00_abstractLabel" style="font: 12px/15pt tahoma; color: rgb(45, 135, 179); text-transform: none; text-indent: 0px; letter-spacing: normal; word-spacing: 0px; white-space: normal; widows: 1; font-size-adjust: none; font-stretch: normal; background-color: rgb(247, 246, 243); -webkit-text-stroke-width: 0px;">          جمعیت مورد مطالعه کلیه مراجعه کنندگان به مرکز حمایت از بیماران هموفیلی و نیز تالاسمی در شهر همدان بودند. اطلاعات اولیه از پرونده های مراجعین استخراج شده ومورد آنالیز قرار گرفتند. گروه کنترل عبارت بودند از اهدا کنندگان خون به بانگ خون همدان. <span id="ctl00_ContentPlaceHolder1_DataList1_ctl00_abstractLabel" style="font: 12px/15pt tahoma; color: rgb(45, 135, 179); text-transform: none; text-indent: 0px; letter-spacing: normal; word-spacing: 0px; white-space: normal; widows: 1; font-size-adjust: none; font-stretch: normal; background-color: rgb(247, 246, 243); -webkit-text-stroke-width: 0px;">          نتایج نشان دادند که انواع مختلف اختلالات انعقادی در مراجعه کنندگان به کانون هموفیلی همدان در سال 1377 به ترتیب عبارت بودند از هموفیلی A (61.96 درصد)، هموفیلی B (20.86 درصد)، فون ویل براند (5.52 درصد)، اختلال پلاکتی (4.91 در صد)، کمبود فاکتور XIII (3.68 در صد) و کمبود فاکتور VII (3.07 درصد).   <span id="ctl00_ContentPlaceHolder1_DataList1_ctl00_abstractLabel" style="font: 12px/15pt tahoma; color: rgb(45, 135, 179); text-transform: none; text-indent: 0px; letter-spacing: normal; word-spacing: 0px; white-space: normal; widows: 1; font-size-adjust: none; font-stretch: normal; background-color: rgb(247, 246, 243); -webkit-text-stroke-width: 0px;">          بطور کلی نتایج نشان دهنده اینست که توزیع گروه های خونـــــی A  و O  در بیماران مبتلا به هموفیلی  R   در مقایسه با گروه کنترل ، تفاوت آماری معنی داری دارند. پایین ترین فراوانی گروه خونی  Rh   منفی مربوط به مبتلایان به تالاسمی بود. نسبت جنسی بیماران با جمعیت عادی تفاوت معنی داری داشت. <span id="ctl00_ContentPlaceHolder1_DataList2_ctl00_abstractLabel0" style="font: 12pt/17pt "Times New Roman"; color: rgb(45, 135, 179); text-transform: none; text-indent: 0px; letter-spacing: normal; word-spacing: 0px; white-space: normal; widows: 1; font-size-adjust: none; font-stretch: normal; background-color: rgb(247, 246, 243); -webkit-text-stroke-width: 0px;">Patients with hemophilia and thalassemia are two groups of hereditary disorders that, periodically, use blood and blood substances. The aims of the present study are determination of the frequencies of different types of coagulation disorders, and a comparison of the frequencies of ABO & Rh phenotypes among affected individuals with the control group (blood donors). <span id="ctl00_ContentPlaceHolder1_DataList2_ctl00_abstractLabel0" style="font: 12pt/17pt "Times New Roman"; color: rgb(45, 135, 179); text-transform: none; text-indent: 0px; letter-spacing: normal; word-spacing: 0px; white-space: normal; widows: 1; font-size-adjust: none; font-stretch: normal; background-color: rgb(247, 246, 243); -webkit-text-stroke-width: 0px;">          The subject group were all affected persons were referred to hemophilia and thalassemia centers in Hamadan. Primary information was collected from their files, then were classified and analyzed. The control group were blood donors that were registered in Hamadan blood bank. <span id="ctl00_ContentPlaceHolder1_DataList2_ctl00_abstractLabel0" style="font: 12pt/17pt "Times New Roman"; color: rgb(45, 135, 179); text-transform: none; text-indent: 0px; letter-spacing: normal; word-spacing: 0px; white-space: normal; widows: 1; font-size-adjust: none; font-stretch: normal; background-color: rgb(247, 246, 243); -webkit-text-stroke-width: 0px;">          Results showed that the different types of coagulation disorders in affected individuals referred to the Hemophilia and thalassemia centers during 1998 were Hemophilia A (61.96%), Hemophilia B (20.86%), Von Willbrand (5.52%), Platelet deficiency (4.91%), Factor XIII deficiency (3.68%) and Factor VII deficiency (3.07%). <span id="ctl00_ContentPlaceHolder1_DataList2_ctl00_abstractLabel0" style="font: 12pt/17pt "Times New Roman"; color: rgb(45, 135, 179); text-transform: none; text-indent: 0px; letter-spacing: normal; word-spacing: 0px; white-space: normal; widows: 1; font-size-adjust: none; font-stretch: normal; background-color: rgb(247, 246, 243); -webkit-text-stroke-width: 0px;">          In general, results showed that in population with Hemophilia A, frequencies of A and O blood types were statistically different with the blood donors. The lowest rate of negative Rh, was in the population with thalassemia. The sex ratio of the affected persons was also different with control group. اختلالات انعقادی , تالاسمی , گروههای خون , هموفیلی Blood Groups , Coagulation Disorders , Hemophilia , Thalassemia 51 54 http://sjh.umsha.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-2-581&slc_lang=fa&sid=1 Hamid Pour-Jafari حمید پورجعفری 10031947532846002522 10031947532846002522 Yes Morteza Hashemzadeh Chaleshtori مرتضی هاشم زاده چالشتری 10031947532846002523 10031947532846002523 No