<?xml version="1.0" encoding="utf-8"?>
<journal>
<title>Avicenna Journal of Clinical Medicine</title>
<title_fa>مجله پزشكي باليني ابن سينا</title_fa>
<short_title>Avicenna J Clin Med</short_title>
<subject>Medical Sciences</subject>
<web_url>http://sjh.umsha.ac.ir</web_url>
<journal_hbi_system_id>1</journal_hbi_system_id>
<journal_hbi_system_user>admin</journal_hbi_system_user>
<journal_id_issn>2588-722X</journal_id_issn>
<journal_id_issn_online>2588-7238</journal_id_issn_online>
<journal_id_pii>-</journal_id_pii>
<journal_id_doi>10.53208/ajcm</journal_id_doi>
<journal_id_iranmedex></journal_id_iranmedex>
<journal_id_magiran></journal_id_magiran>
<journal_id_sid>-</journal_id_sid>
<journal_id_nlai>-</journal_id_nlai>
<journal_id_science>-</journal_id_science>
<language>fa</language>
<pubdate>
	<type>jalali</type>
	<year>1393</year>
	<month>9</month>
	<day>1</day>
</pubdate>
<pubdate>
	<type>gregorian</type>
	<year>2014</year>
	<month>12</month>
	<day>1</day>
</pubdate>
<volume>21</volume>
<number>3</number>
<publish_type>online</publish_type>
<publish_edition>1</publish_edition>
<article_type>fulltext</article_type>
<articleset>
	<article>


	<language>fa</language>
	<article_id_doi></article_id_doi>
	<title_fa>گزارش یک مورد همانژیوم مهاجم مهره T7 با علایم میلوپاتی</title_fa>
	<title>A Case Report of Aggressive Hemangioma of T7 Vertebrae with Myelopathy</title>
	<subject_fa>سایر تخصص هاي باليني</subject_fa>
	<subject>Other Clinical Specialties</subject>
	<content_type_fa>گزارش موردي</content_type_fa>
	<content_type>Case Report</content_type>
	<abstract_fa>&lt;p align=&quot;justify&quot;&gt;&lt;strong&gt;مقدمه&lt;/strong&gt;: همانژیوم شایعترین تومور خوش خیم جسم مهره می باشد و در 10 درصد مردم بصورت یافته اتفاقی دیده می شود اما در کمتر از 1 درصد موارد علامتدار است. شایعترین علامت ایجاد شده درد و بندرت علایم عصبی و یا شکستگی پاتولوژیک دیده می شود. &lt;/p&gt;&lt;p align=&quot;justify&quot;&gt;&lt;strong&gt;معرفی بیمار&lt;/strong&gt;: بیمار مردی 55 ساله بود که سابقه دو ساله درد کمری داشته و در عرض سه هفته قبل از مراجعه دچار اختلال پیشرونده در راه رفتن شده است. در معاینه هر دو پا اسپاستیک بوده و در گرافی همانژیوم مهاجم مهره T7 با گسترش اپیدورال مشهود بود. بیمار همزمان همانژیوم مهره T11 نیز داشت که بدون علائم بود. نامبرده تحت درمان آمبولیزاسیون نئواد جوان و کورپکتومی قدامی و فیکس قدامی و خلفی قرار گرفت. در پیگیری بعد از عمل بعد از گذر 3 ماه علائم میلوپاتی بیمار برطرف شده و بعد از گذر یک سال بدون علامت می باشد. &lt;/p&gt;&lt;p align=&quot;justify&quot;&gt;&lt;strong&gt;نتیجه نهایی&lt;/strong&gt;: علیرغم شیوع بالای همانژیوما ندرتاً علام میلوپاتی ایجاد کرده و نیاز به درمان جراحی پیدا می کند. &lt;/p&gt;</abstract_fa>
	<abstract>&lt;p align=&quot;justify&quot;&gt;&lt;strong&gt;Introduction&lt;/strong&gt;: Hemangioma is the commonest tumor of vertebral body and is seen in 10% of people as an incidental finding but in less than 1% becomes symptomatic. The commonest sign is pain and rarely causes neurological symptom or pathologic fracture. &lt;/p&gt;&lt;p align=&quot;justify&quot;&gt;&lt;strong&gt;Case Report&lt;/strong&gt;: The patient was a 55 year old man with the history of back pain for 2 year and a progressive gait disturbance within 3 weak before admission. Both legs were spastic on ex-amination and an aggressive hemangioma of T7 vertebrae with epidural extension was dis-closed in imaging. He had simultaneously asymptomatic hemangioma of T11. He underwent neoadjuvant embolization and anterior corpectomy and both anterior and posterior fixation. After 3 months the patient’s operative myelopathy symptoms resolved and after one year follow-up he was asymptomatic. &lt;strong&gt;Conclusion&lt;/strong&gt;: Despite the high prevalence of vertebral hemangioma it rarely causes myelopathy and needs surgical treatment. &lt;/p&gt;</abstract>
	<keyword_fa>ستون مهره ها , میلوپاتی , همانژیوم</keyword_fa>
	<keyword>Hemangioma , Myelopathy , Spine</keyword>
	<start_page>240</start_page>
	<end_page>244</end_page>
	<web_url>http://sjh.umsha.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-2-59&amp;slc_lang=fa&amp;sid=1</web_url>


<author_list>
	<author>
	<first_name>Arash</first_name>
	<middle_name></middle_name>
	<last_name> Motaghi</last_name>
	<suffix></suffix>
	<first_name_fa> آرش </first_name_fa>
	<middle_name_fa></middle_name_fa>
	<last_name_fa>متقی</last_name_fa>
	<suffix_fa></suffix_fa>
	<email>arash.motaghi@umsha.ac.ir</email>
	<code>1003194753284600257</code>
	<orcid>1003194753284600257</orcid>
	<coreauthor>Yes
</coreauthor>
	<affiliation></affiliation>
	<affiliation_fa></affiliation_fa>
	 </author>


	<author>
	<first_name>Mohammad</first_name>
	<middle_name></middle_name>
	<last_name> Zarei</last_name>
	<suffix></suffix>
	<first_name_fa>محمد </first_name_fa>
	<middle_name_fa></middle_name_fa>
	<last_name_fa>زارعی</last_name_fa>
	<suffix_fa></suffix_fa>
	<email></email>
	<code>1003194753284600258</code>
	<orcid>1003194753284600258</orcid>
	<coreauthor>No</coreauthor>
	<affiliation></affiliation>
	<affiliation_fa></affiliation_fa>
	 </author>


	<author>
	<first_name>Parviz</first_name>
	<middle_name></middle_name>
	<last_name>Habib-Allahzadeh</last_name>
	<suffix></suffix>
	<first_name_fa>پرویز </first_name_fa>
	<middle_name_fa></middle_name_fa>
	<last_name_fa>حبیب الله زاده</last_name_fa>
	<suffix_fa></suffix_fa>
	<email></email>
	<code>1003194753284600259</code>
	<orcid>1003194753284600259</orcid>
	<coreauthor>No</coreauthor>
	<affiliation></affiliation>
	<affiliation_fa></affiliation_fa>
	 </author>


</author_list>


	</article>
</articleset>
</journal>
