<?xml version="1.0" encoding="utf-8"?>
<journal>
<title>Avicenna Journal of Clinical Medicine</title>
<title_fa>مجله پزشكي باليني ابن سينا</title_fa>
<short_title>Avicenna J Clin Med</short_title>
<subject>Medical Sciences</subject>
<web_url>http://sjh.umsha.ac.ir</web_url>
<journal_hbi_system_id>1</journal_hbi_system_id>
<journal_hbi_system_user>admin</journal_hbi_system_user>
<journal_id_issn>2588-722X</journal_id_issn>
<journal_id_issn_online>2588-7238</journal_id_issn_online>
<journal_id_pii>-</journal_id_pii>
<journal_id_doi>10.53208/ajcm</journal_id_doi>
<journal_id_iranmedex></journal_id_iranmedex>
<journal_id_magiran></journal_id_magiran>
<journal_id_sid>-</journal_id_sid>
<journal_id_nlai>-</journal_id_nlai>
<journal_id_science>-</journal_id_science>
<language>fa</language>
<pubdate>
	<type>jalali</type>
	<year>1377</year>
	<month>12</month>
	<day>1</day>
</pubdate>
<pubdate>
	<type>gregorian</type>
	<year>1999</year>
	<month>3</month>
	<day>1</day>
</pubdate>
<volume>6</volume>
<number>1</number>
<publish_type>online</publish_type>
<publish_edition>1</publish_edition>
<article_type>fulltext</article_type>
<articleset>
	<article>


	<language>fa</language>
	<article_id_doi></article_id_doi>
	<title_fa>ایجاد تجربی سندروم قوس اول برونشیال در اثر ازدیاد مصرف ویتامین A </title_fa>
	<title>Hypervitaminosis A Induced First Arch Syndrome</title>
	<subject_fa>سایر تخصص هاي باليني</subject_fa>
	<subject>Other Clinical Specialties</subject>
	<content_type_fa>پژوهشي</content_type_fa>
	<content_type>Original </content_type>
	<abstract_fa>&lt;p dir=&quot;RTL&quot; style=&quot;text-align: justify;&quot;&gt;&amp;nbsp;&amp;nbsp;&amp;nbsp;&amp;nbsp;&amp;nbsp;&amp;nbsp;&amp;nbsp;&amp;nbsp;&amp;nbsp; سندروم قوس اول برونشایل (&lt;span dir=&quot;LTR&quot;&gt;First arch syndrome&lt;/span&gt;) در نتیجه عدم تکامل و یا رشد غیر طبیعی بخشهایی از اولین قوس حلقی ایجاد می شود ، تحقیقات هیستوشیمیایی با بکارگیری انواع متدهای ردیابی نشان می دهد که علت احتمالی این سندروم که در نتیجه ازدیاد مصرف ویتامین &lt;span dir=&quot;LTR&quot;&gt;A&lt;/span&gt; نیز بوقوع می پیوندد ناشی از کمبود سلولهای ستیغ عصبی و یاشکل گیری غیر طبیعی آنها می باشد که ممکن است در نتیجه نکروز این سلولها ، ممانعت از تکثیر آنها و یا اختلال در مهاجرت سلولهای ستیغ عصبی که در طی هفته های چهارم و ششم انجام می شود ، ایجاد گردد. در این تحقیق اثرات ویتامین &lt;span dir=&quot;LTR&quot;&gt;A&lt;/span&gt; در تکامل قوسهای برونشیال بر روی موشهای آزمایشگاهی بررسی گردید. برای این منظور در ساعات صفر و دوازده روز نهم حاملگی ، دو دوز ویتامین &lt;span dir=&quot;LTR&quot;&gt;A&lt;/span&gt; به میزان&lt;span dir=&quot;LTR&quot;&gt;u/kg&lt;/span&gt; 10000 به صورت داخل صفاقی تزریق شد ، سپس در روز هیجدهم حاملگی جنین موشهای حامله خارج گردید و با جنین موشهای کنترل مورد مقایسه قرار گرفت از جمله اختلالات بارزی که در جنین موشهای مورد آزمایش در&amp;nbsp; مقایسه با گروه کنترل به چشم می خورد هیپوپلازی مندیبول و شکاف سقف دهان بود که با نسبت درصد بالایی دیده می شد. علاوه بر این&amp;nbsp; ، نقایصی نیز در گوش خارجی دیده می شد که در ارتباط با تکامل اولین قوس بود. به نظر می رسد که علاوه بر نقایصی که ذکر آنها گذشت نقایص دیگری در ناحیه سر و صورت جنین ، منجمله &lt;span dir=&quot;LTR&quot;&gt;C.N.S&lt;/span&gt; و یا در حرکت زبان به سمت جلو و پایین در ضمن روند تکاملی خود وجود داشته باشد. با توجه به نقش کلیدی سلولهای ستیغ عصبی در تشکیل ساختمانهای تشریحی قوس های برونشیال و این واقعیت علمی که مشابه این گروه از سلولها در خط وسط بدن (تیموس، شبکه عصبی و گانگلیون قلبی ، دیواره ائورتیکوپولموناری) نیز نقش دارند، اینطور به نظر می رسد که سایر اختلالات آناتومیک نیز ، لااقل در سطح میکروسکوپیک و یا مولکولی نیز ممکن است رخ دهد که مطالعات هیستوشیمیایی و میکروسکوپیک آنها در جریان است و علاوه بر آن عکس العمل های بین لایه اکتودرم قوس اول و سلولهای ستیغ عصبی زیر آن نیز مورد بررسی قرار خواهند گرفت.&lt;/p&gt;
</abstract_fa>
	<abstract>&lt;div&gt;
&lt;p style=&quot;text-align: justify;&quot;&gt;In this study we examine the effect(s) of excess vitamin A on developing first branchial arch. Intraperitoneal administration of 10000 u/Kg of vitamin A at zero and 12 hrs, on day of gestation (vaginal plug = zero) induced high incidences of craniofacial defect such as mandibular hypoplasia and cleft palate. It is well known that distruption among the neural crest cells migration and/or differentiation during face formation might cause facial malformation. Based on our results, we may conclude that excess vitamin A probably interfere with crest cells migration in cranifacial as it may induced excess cell death. The later phenomena may also cause facial defects.&lt;/p&gt;
&lt;/div&gt;
</abstract>
	<keyword_fa>قوسهای برانش – ناهنجاریها / ویتامین آ   </keyword_fa>
	<keyword>Branchial Region – abnormalities / Vitamin A</keyword>
	<start_page>0</start_page>
	<end_page>0</end_page>
	<web_url>http://sjh.umsha.ac.ir/browse.php?a_code=A-11-185-131&amp;slc_lang=fa&amp;sid=1</web_url>


<author_list>
	<author>
	<first_name>Mahdi</first_name>
	<middle_name></middle_name>
	<last_name>Jalali</last_name>
	<suffix></suffix>
	<first_name_fa>مهدی </first_name_fa>
	<middle_name_fa></middle_name_fa>
	<last_name_fa>جلالی </last_name_fa>
	<suffix_fa></suffix_fa>
	<email></email>
	<code>10031947532846003780</code>
	<orcid>10031947532846003780</orcid>
	<coreauthor>Yes
</coreauthor>
	<affiliation></affiliation>
	<affiliation_fa></affiliation_fa>
	 </author>


	<author>
	<first_name>Jafar</first_name>
	<middle_name></middle_name>
	<last_name>Golalipour</last_name>
	<suffix></suffix>
	<first_name_fa>جعفر</first_name_fa>
	<middle_name_fa></middle_name_fa>
	<last_name_fa> گلعلی پور </last_name_fa>
	<suffix_fa></suffix_fa>
	<email></email>
	<code>10031947532846003781</code>
	<orcid>10031947532846003781</orcid>
	<coreauthor>No</coreauthor>
	<affiliation></affiliation>
	<affiliation_fa></affiliation_fa>
	 </author>


	<author>
	<first_name>Alireza</first_name>
	<middle_name></middle_name>
	<last_name>Fazel</last_name>
	<suffix></suffix>
	<first_name_fa>علیرضا</first_name_fa>
	<middle_name_fa></middle_name_fa>
	<last_name_fa> فاضل </last_name_fa>
	<suffix_fa></suffix_fa>
	<email></email>
	<code>10031947532846003782</code>
	<orcid>10031947532846003782</orcid>
	<coreauthor>No</coreauthor>
	<affiliation></affiliation>
	<affiliation_fa></affiliation_fa>
	 </author>


</author_list>


	</article>
</articleset>
</journal>
