دوره 25، شماره 3 - ( مجله پزشکی بالینی ابن سینا ـ پاییز 1397 )
جلد 25 شماره 3 صفحات 141-134 |
برگشت به فهرست نسخه ها
Download citation:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:
Mahabadi-Ashtiyani E, Sheikh V, Borzouei S, Salehi I, Alahgholi-Hajibehzad M. Effect of Sitagliptin and Vitamin D3 on Secretion of IL-6 and TNF-α Inflammatory Factors in Patients with Type 2 Diabetes. Avicenna J Clin Med 2018; 25 (3) :134-141
URL: http://sjh.umsha.ac.ir/article-1-1771-fa.html
URL: http://sjh.umsha.ac.ir/article-1-1771-fa.html
مه‌آبادی آشتیانی الهام، شیخ ویدا، برزویی شیوا، صالحی ایرج، اله‌قلی حاجی‌بهزاد مهدی. اثر سیتاگلیپتین و ویتامین D3 بر ترشح فاکتورهای التهابی TNF-αو IL-6 در بیماران مبتلا به دیابت نوع دو . مجله پزشكي باليني ابن سينا. 1397; 25 (3) :134-141
1- دانشگاه علوم پزشکی همدان
2- استادیار، گروه ایمونولوژی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی همدان، همدان، ایران ، mhajibehzad@yahoo.com
2- استادیار، گروه ایمونولوژی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی همدان، همدان، ایران ، mhajibehzad@yahoo.com
چکیده: (4091 مشاهده)
سابقه و هدف: دیابت یکی از شایع‌ترین بیماری‌هایی است که با مقاومت انسولینی و افزایش میزان قند خون مشخص می‌شود. در این راستا، مطالعه حاضر با هدف تعیین اثر ضد التهابی احتمالی سیتاگلیپتین (Sitagliptin) و ویتامین D3 (VitD3) بر سایتوکاین‌های پیش‌التهابی IL-6 و TNF-α در بیماران مبتلا به دیابت نوع دو (T2DM: Type 2 Diabetes Mellitus) انجام شد.
مواد و روش‌‌ها: در این مطالعه مورد- شاهدی نمونه‌های خون از 20 بیمار دیابتی نوع دو و 20 فرد سالم جمع‌آوری شدند. سلول‌های تک‌هسته‌ای خون محیطی به روش فایکول جدا گشته و با PHA (Phytohemagglutinin) در حضور و عدم حضور سیتاگلیپتین و ویتامین D3 به مدت چهار روز کشت داده شدند. در ادامه، سطح IL-6 و TNF-α تولیدشده توسط سلول‌ها به روش الایزا اندازه‌گیری گردید.
یافته‌ها: تولید IL-6 در گروه بیماران پس از تحریک با PHA در مقایسه با افراد گروه کنترل افزایش معناداری را نشان داد (03/0P=). همچنین، سیتاگلیپتین باعث کاهش سطح IL-6 در بیماران (001/0P≤) و افراد گروه کنترل (03/0P=) در مقایسه با کشت‌های حاوی PHA گردید و ویتامین D3 منجر به کاهش سطح IL-6 در بیماران (001/0P≤) و گروه کنترل (02/0P=) در مقایسه با کشت‌های حاوی PHA شد. علاوه‌براین، سیتاگلیپتین به همراه ویتامین D3 باعث کاهش IL-6 در مقایسه با کشت‌های دارای سیتاگلیپتین یا ویتامین D3 هم در گروه بیمار (02/0P=، 002/0P=) و هم در گروه کنترل (002/0P=، 03/0P=) گردید. شایان ذکر است که سیتاگلیپتین به همراه ویتامین D3 باعث کاهش مضاعف TNF-α در مقایسه با کشت‌های دارای سیتاگلیپتین یا ویتامین D3 هم در گروه بیمار (04/0P=، 002/0P=) و هم در گروه کنترل (04/0P=، 03/0P=) گشت.
نتیجه‌گیری: مصرف ویتامین D3 به همراه سیتاگلیپتین، اثر ضد التهابی بیشتری در بیماران دارد و ممکن است با کاهش دوز مصرفی سیتاگلیپتین به کاهش اثرات جانبی احتمالی این دارو کمک کند.
مواد و روش‌‌ها: در این مطالعه مورد- شاهدی نمونه‌های خون از 20 بیمار دیابتی نوع دو و 20 فرد سالم جمع‌آوری شدند. سلول‌های تک‌هسته‌ای خون محیطی به روش فایکول جدا گشته و با PHA (Phytohemagglutinin) در حضور و عدم حضور سیتاگلیپتین و ویتامین D3 به مدت چهار روز کشت داده شدند. در ادامه، سطح IL-6 و TNF-α تولیدشده توسط سلول‌ها به روش الایزا اندازه‌گیری گردید.
یافته‌ها: تولید IL-6 در گروه بیماران پس از تحریک با PHA در مقایسه با افراد گروه کنترل افزایش معناداری را نشان داد (03/0P=). همچنین، سیتاگلیپتین باعث کاهش سطح IL-6 در بیماران (001/0P≤) و افراد گروه کنترل (03/0P=) در مقایسه با کشت‌های حاوی PHA گردید و ویتامین D3 منجر به کاهش سطح IL-6 در بیماران (001/0P≤) و گروه کنترل (02/0P=) در مقایسه با کشت‌های حاوی PHA شد. علاوه‌براین، سیتاگلیپتین به همراه ویتامین D3 باعث کاهش IL-6 در مقایسه با کشت‌های دارای سیتاگلیپتین یا ویتامین D3 هم در گروه بیمار (02/0P=، 002/0P=) و هم در گروه کنترل (002/0P=، 03/0P=) گردید. شایان ذکر است که سیتاگلیپتین به همراه ویتامین D3 باعث کاهش مضاعف TNF-α در مقایسه با کشت‌های دارای سیتاگلیپتین یا ویتامین D3 هم در گروه بیمار (04/0P=، 002/0P=) و هم در گروه کنترل (04/0P=، 03/0P=) گشت.
نتیجه‌گیری: مصرف ویتامین D3 به همراه سیتاگلیپتین، اثر ضد التهابی بیشتری در بیماران دارد و ممکن است با کاهش دوز مصرفی سیتاگلیپتین به کاهش اثرات جانبی احتمالی این دارو کمک کند.
نوع مطالعه: پژوهشي |
موضوع مقاله:
سایر تخصص هاي باليني
ارسال پیام به نویسنده مسئول
| بازنشر اطلاعات | |
 |
این مقاله تحت شرایط Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International License قابل بازنشر است. |
حق تالیف (کپی رایت) برای مولفان محفوظ است.
صاحب امتیاز: دانشگاه علوم پزشکی همدان
ناشر: انتشارات دانشگاه علوم پزشکی همدان
شماره تماس مجله: 08138380924
شماره تماس ناشر: 08138380548
ایمیل مجله: s_journal@umsha.ac.ir
ایمیل ناشر: journals@umsha.ac.ir
