Ali Z, Zargar A M, Mohagheghi S. Opposing Expressions of Nidogen-1 and Cdc42 Genes in the Development of Liver Cirrhosis in Patients with Non-Alcoholic Fatty Liver Disease. Avicenna J Clin Med 2025; 31 (4) :197-205
URL:
http://sjh.umsha.ac.ir/article-1-3142-fa.html
علی زهرا، زرگر امیرمحمد، محققی سینا. بیان متضاد ژنهای نیدوژن-1 و Cdc42 در ایجاد سیروز کبدی بیماران مبتلا به کبد چرب غیر الکلی. مجله پزشكي باليني ابن سينا. 1403; 31 (4) :197-205
URL: http://sjh.umsha.ac.ir/article-1-3142-fa.html
1- مرکز تحقیقات پزشکی مولکولی، دانشگاه علوم پزشکی همدان، همدان، ایران و کمیته تحقیقات و فناوری دانشجویی، دانشگاه علوم پزشکی همدان، همدان، ایران
2- کمیته تحقیقات و فناوری دانشجویی، دانشگاه علوم پزشکی همدان، همدان، ایران
3- مرکز تحقیقات پزشکی مولکولی، دانشگاه علوم پزشکی همدان، همدان، ایران & گروه بیوشیمی بالینی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی همدان، همدان، ایران ، amr.mohaghegh@yahoo.com
چکیده: (847 مشاهده)
سابقه و هدف: دخالت ژنهای نیدوژن-1 و Cdc42 به عنوان ژنهای موثر در متابولیسم ماتریکس خارج سلولی در ایجاد فیبروز بافتهای مختلف اثبات شده است. در مطالعه حاضر بیان ژنهای نیدوژن-1 و Cdc42 در بافت کبد بیماران مبتلا به سیروز، بیماران با استئاتوز ساده غیر الکلی و افراد کنترل بررسی شده است.
مواد و روشها: در این مطالعه مورد - شاهدی 38 نمونه بافتی در سه گروه سیروز (24 نمونه)، استئاتوز ساده (6 نمونه) و گروه کنترل (8 نمونه) جمعآوری و بررسی شده است. بیان ژنهای نیدوژن-1 و Cdc42 با استفاده از روش RT-qPCR بررسی شده است.
یافتهها: میزان بیان ژنهای نیدوژن-1 و Cdc42 در بافت کبد با سیروز، نسبت به بافت کنترل کاهش معنادار داشته است (به ترتیب 0/008 و 0/001P=). ژن نیدوژن-1 در بافت کبد با سیروز NASH (Nonalcoholic steatohepatitis) نسبت به گروه کنترل دارای کمترین بیان بوده و بیان این ژن در بافت کبد با استئاتوز ساده بین دو گروه سیروز NASH و کنترل قرار داشته است، اما بیان ژن Cdc42 در بافت با استئاتوز ساده به طور معناداری کمتر از بیان آن در بافت کبد با سیروز NASH بوده است (0/043P=).
نتیجهگیری: بیان ژنهای نیدوژن-1 و Cdc42 در سیروز کاهش مییابند؛ ولی بیان متفاوتی بین شرایط استئاتوز و سیروز NASH دارند؛ بنابراین، نقش ضد فیبروزی نیدوژن-1 و نیز مشارکت Cdc42 در تشکیل فیبروز امکانپذیر است.
نوع مطالعه:
پژوهشي |
موضوع مقاله:
بيوشيمي باليني