دوره 26، شماره 4 - ( مجله پزشکی بالینی ابن سینا ـ زمستان 1398 )                   جلد 26 شماره 4 صفحات 247-251 | برگشت به فهرست نسخه ها

DOI: 10.21859/ajcm.26.4.247


XML English Abstract Print


1- استادیار، گروه چشم پزشکی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی همدان، همدان، ایران
2- دانشجوی رشته پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی همدان، همدان، ایران
3- دانشیار، گروه آسیب‌شناسی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی همدان، همدان، ایران ، hrgb2004@yahoo.com
چکیده:   (470 مشاهده)
سابقه: هیدروسیستوما ضایعات کیستیک خوش‌خیم با منشأ غدد عرقی هستند که اغلب در سر و گردن مشاهده می‌شوند. تظاهر این ضایعات در چشم نادر بوده و می‌توانند به‌‌صورت منفرد یا متعدد باشند. شیوع هیدروسیستوما در زنان و مردان و نژاد‌های مختلف، یکسان است. بهبود خودکار آن به‌ویژه در ضایعات بزرگ، نادر بوده و درمان قطعی آن شامل جراحی و برداشتن کامل دیواره‌های کیست می‌باشد.
معرفی بیمار: بیمار مردی 44 ساله با توده پلک تحتانی چشم راست بود. توده کیستیک در ملتحمه تحتانی قرار داشت و طی شش ماه گذشته بزرگتر شده بود. سایر معاینات هر دو چشم نرمال بودند. توده مورد نظر تحت بی‌حسی موضعی ضایعه از طریق ایجاد برش در ملتحمه تحتانی توسط قیچی به‌طور کامل و بدون پاره‌شدن کپسول ضایعه خارج شد. ابعاد ضایعه حدود 10×12×8 میلی‌متر بود. در برش بافت‌شناسی، یک ضایعه کیستیک با جدار مفروش‌شده از دو ردیف سلول اپیتلیومی مکعبی مشاهده شد که نشان‌دهنده اکرین هیدروسیستوما بود.
نتیجه‌گیری: اگرچه ضایعات اکرین هیدروسیستوما به‌صورت نادر اوربیت را در‌گیر می‌کنند؛ اما باید در تشخیص افتراقی توده‌های کیستیک اطراف چشم مورد توجه قرار گیرند. اگر خارج‌کردن ضایعه به‌طور کامل و بدون پاره‌شدن کپسول (همچون بیمار مورد نظر) انجام شود، عود بسیار نادری خواهد داشت.
واژه‌های کلیدی: اکرین هیدروسیستوما، اوربیت، پلک
متن کامل [PDF 908 kb]   (103 دریافت)    
نوع مطالعه: گزارش موردي | موضوع مقاله: چشم پزشكي (همه تخصص‌ها)