مقدمه و هدف:‌کریپتوسپوریدیوزیس بیماری انگلی است که انتقال آن به صورت مدفوعی‌-‌ دهانی، تماس مستقیم یا غیرمستقیم و یا از طریق مواد غذایی یا نوشیدنی صورت می گیرد. درمان آن  دشوار بوده و داروهای ضدانگل موجود بر روی آن تاثیر چندانی ندارند. هدف مطالعه حاضر کپسوله نمودن داروی نیتازوکسانید در نانو ذرات جامد لیپیدی  و بررسی اثر آن در مقایسه با شکل آزاد دارو در نوزاد رت بود.

روش کار: داروی نیتازوکسانید به روشhigh pressure homogenization ( HPH) با غلظت2 mg/kg  در نانو ذراتsolid lipid nanoparticles (SLN) کپسوله گردید. اواوسیست‌ها از نمونه‌های مدفوع اسهالی گوساله‌های جوان جمع آوری و به روش شناور سازی با محلول ساکارز 55 درصد تخلیص گردید. 72 نوزاد رت ویستار 2  الی3 روزه در‌6 گروه ‌دوازده ‌تایی شامل موش‌های آلوده تحت درمان با داروی آزاد، تحت درمان با نانو داروی کپسوله شده، تحت درمان با حامل کلوئیدی فاقد دارو(SLN)، تحت اثر روغن زیتون، موش‌های آلوده شده گروه شاهد و موش‌های سالم فاقد آلودگی تحت اثر بافر فسفات تقسیم گردید. تعداد 10⁵Í5  اواوسیست از راه خوراکی به گروه‌های نمونه تلقیح شد. در پایان،  روده هریک از موش‌ها هموژنیزه و هموژنیزات پس از صاف کردن با روش فلوتاسیون  اواوسیست های موجود در هر نمونه شمارش گردید.

نتایج : درمان با داروی نیتازوکسانید سبب کاهش معنی‌دار تعداد انگل‌ها در گروه‌های تیمار شد که این کاهش در روز ششم بعد از تیمار نسبت به روز سوم بیشتر بود. نانوداروی نیتازوکسانید نسبت به داروی آزاد میزان انگل‌ها را بیشتر کاهش داده بود. این تفاوت در روز سوم پس از درمان، ‌معنی دار نبود(P= 0.182)  اما در روز ششم از نظر آماری معنی‌دار بود (P< 0.001).

نتیجه­نهایی: استفاده از نانو داروی نیتازوکسانید می‌تواند روش موثرتری از شکل آزاد این دارو برای درمان کریپتوسپوریدیوزیس باشد.