دوره 24، شماره 3 - ( مجله علمی دانشگاه علوم پزشکی همدان-پاییز 1396 )
جلد 24 شماره 3 صفحات 235-229 |
برگشت به فهرست نسخه ها
Download citation:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:
Shahriyari E, Jabbarpour Bon-yadi M, Jabbarpour Bonyadi M. Relationship between the Frequency of rs4936742 Polymorphism of UBASH3B Gene and Behcet’s Disease in the North West of Iran. Avicenna J Clin Med 2017; 24 (3) :229-235
URL: http://sjh.umsha.ac.ir/article-1-1563-fa.html
URL: http://sjh.umsha.ac.ir/article-1-1563-fa.html
شهریاری الهام، جبارپور بنیادی مرتضی، جبارپور بنیادی محمدحسین. مطالعه ی ارتباط فراوانی بین پلی‌مورفیسم(rs4936742 (T>C ژن UBASH3B با بیماری بهجت در جمعیت شمال غرب ایران. مجله پزشكي باليني ابن سينا. 1396; 24 (3) :229-235
1- دانشکده علوم طبیعی، دانشگاه تبریز
2- دانشکده علوم طبیعی، دانشگاه تبریز ، jabbarpour@tabrizu.ac.ir
3- دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی
2- دانشکده علوم طبیعی، دانشگاه تبریز ، jabbarpour@tabrizu.ac.ir
3- دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی
چکیده: (4082 مشاهده)
سابقه و هدف: بیماری بهجت یک اختلال التهابی با علت نامعلوم است. پلی‌مورفیسم‌های مختلفی از ژن‌های پیام رسانی یوبی‌کوئیتین ازجمله پلی‌مورفیسم rs4936742 ژن UBASH3B با بیماری بهجت در ارتباط هستند. UBASH3B در تنظیم منفی مسیرهای پیام رسان پایین دست گیرنده سلول T دخیل است. هدف از این مطالعه بررسی همراهی پلی‌مورفیسم rs4936742 ژن UBASH3B با بیماری بهجت در جمعیت شمال غرب ایران است.
مواد و روش‌‌ها: در این مطالعه توصیفی-تحلیلی، همراهی پلی‌مورفیسم (T>C) rs4936742 ژن UBASH3B در۷۰ بیمار مبتلا به بهجت و ۶۰ فرد سالم از جمعیت شمال غرب ایران که ازنظر جغرافیایی، جنس و سن باهم تطابق داشتند با استفاده از روش PCR-RFLP بررسی گردید. جهت ارزیابی اطلاعات از آزمون‌های مربع کای و فیشر استفاده شد.
یافته‌ها: فراوانی ژنوتیپ TT در افراد بیمار 24نفر(29/34درصد) و در افراد سالم 11نفر(33/18درصد) با 004/0=P و همچنین فراوانی ژنوتیپ CC در افراد بیمار و سالم به ترتیب 14نفر(20درصد) و 27 نفر(45درصد) با 0=P است. فراوانی آلل T نیز در افراد بیمار و سالم به ترتیب 80 نفر(15/57درصد) و 44 نفر(67/36درصد) با 001/0=P و فراوانی آلل C در افراد بیمار و سالم به ترتیب 60 نفر(85/42درصد) و 76 نفر(33/63درصد) حاصل شد (002/0=P).
نتیجه‌گیری: مطابق نتایج به دست آمده، افراد حامل ژنوتیپTT در ژن UBASH3B خطر ابتلا به بیماری بهجت را 32۵/2 برابر نسبت به افرادی که ژنوتیپی غیر از TT دارند افزایش می دهد.
مواد و روش‌‌ها: در این مطالعه توصیفی-تحلیلی، همراهی پلی‌مورفیسم (T>C) rs4936742 ژن UBASH3B در۷۰ بیمار مبتلا به بهجت و ۶۰ فرد سالم از جمعیت شمال غرب ایران که ازنظر جغرافیایی، جنس و سن باهم تطابق داشتند با استفاده از روش PCR-RFLP بررسی گردید. جهت ارزیابی اطلاعات از آزمون‌های مربع کای و فیشر استفاده شد.
یافته‌ها: فراوانی ژنوتیپ TT در افراد بیمار 24نفر(29/34درصد) و در افراد سالم 11نفر(33/18درصد) با 004/0=P و همچنین فراوانی ژنوتیپ CC در افراد بیمار و سالم به ترتیب 14نفر(20درصد) و 27 نفر(45درصد) با 0=P است. فراوانی آلل T نیز در افراد بیمار و سالم به ترتیب 80 نفر(15/57درصد) و 44 نفر(67/36درصد) با 001/0=P و فراوانی آلل C در افراد بیمار و سالم به ترتیب 60 نفر(85/42درصد) و 76 نفر(33/63درصد) حاصل شد (002/0=P).
نتیجه‌گیری: مطابق نتایج به دست آمده، افراد حامل ژنوتیپTT در ژن UBASH3B خطر ابتلا به بیماری بهجت را 32۵/2 برابر نسبت به افرادی که ژنوتیپی غیر از TT دارند افزایش می دهد.
نوع مطالعه: پژوهشي |
موضوع مقاله:
سایر تخصص هاي باليني
ارسال پیام به نویسنده مسئول
| بازنشر اطلاعات | |
 |
این مقاله تحت شرایط Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International License قابل بازنشر است. |
حق تالیف (کپی رایت) برای مولفان محفوظ است.
صاحب امتیاز: دانشگاه علوم پزشکی همدان
ناشر: انتشارات دانشگاه علوم پزشکی همدان
شماره تماس مجله: 08138380924
شماره تماس ناشر: 08138380548
ایمیل مجله: s_journal@umsha.ac.ir
ایمیل ناشر: journals@umsha.ac.ir
