دوره 28، شماره 2 - ( مجله پزشکی بالینی ابن سیناـ تابستان 1400 )                   جلد 28 شماره 2 صفحات 118-125 | برگشت به فهرست نسخه ها


XML English Abstract Print


Download citation:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:

Yousefian M, Angaji S A, Siasi E, Rahmani S A, Abbasalizadeh Khiaban S. Association of Polymorphisms of F2 (rs3136520) and PAI-1(rs6090) Genes with Recurrent Pregnancy Loss in Iranian Azeri Women. Avicenna J Clin Med. 2021; 28 (2) :118-125
URL: http://sjh.umsha.ac.ir/article-1-2252-fa.html
یوسفیان مهسا، انگجی سید عبدالحمید، سیاسی الهام، رحمانی سید علی، عباسعلی‌زاده خیابان شمسی. مطالعه همراهی بین پلی مورفیسم‌های ژن‌های F2(rs3136520) و PAI-1(rs6090) با سقط مکرر در زنان آذری-ایرانی. مجله پزشكي باليني ابن سينا. 1400; 28 (2) :118-125

URL: http://sjh.umsha.ac.ir/article-1-2252-fa.html


1- دانشجوی دکتری ژنتیک، گروه ژنتیک، دانشکده علوم زیستی، واحد تهران شمال، دانشگاه آزاد اسلامی، تهران، ایران
2- دانشیار، گروه علوم سلولی و مولکولی، دانشکده علوم زیستی، دانشگاه خوارزمی، تهران، ایران ، Angaji@khu.ac.ir
3- استادیار، گروه ژنتیک، دانشکده علوم زیستی، واحد تهران شمال، دانشگاه آزاد اسلامی، تهران، ایران
4- استادیار، گروه ژنتیک پزشکی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی تبریز، تبریز، ایران
5- استاد، گروه زنان و مامایی، مرکز تحقیقات سلامت باروری زنان، دانشگاه علوم پزشکی تبریز، تبریز، ایران
چکیده:   (129 مشاهده)
سابقه و هدف: دو ژن F2 و PAI-1 از ژن‌هایی هستند که جهش در آن‌ها به ایجاد ترومبوفیلی در زنان منجر می‌شود. هدف از این مطالعه بررسی ارتباط rs3136520 از ژن F2 و rs6090 از ژن PAI-1 با سندروم سقط مکرر است.
مواد و روش‌‌ها: در این مطالعه مورد-شاهدی 120 زن مبتلا به سقط مکرر بدون دلیل و 120 زن بدون سابقه ناباروری و سقط و دارای حداقل یک فرزند سالم که توسط متخصص زنان و زایمان به یک آزمایشگاه ژنتیک پزشکی بخش خصوصی ارجاع داده شده بودند، به‌عنوان گروه‌‌های بیمار و کنترل در مطالعه شرکت داده شدند. پلی‌مورفیسم‌های rs3136520 و rs6090 با روش ARMS-PCR بررسی شدند و نتایج حاصل با استفاده از نرم‌افزار SPSS نسخه 26 و آزمون مربع کا تجزیه‌وتحلیل شدند. سطح معنی‌داری 05/0 در نظر گرفته شد.
یافته‌ها: در مدل multiplicative ارتباط معنی‌داری بین rs6090 و سقط مکرر با 222/0OR= و
599/0-082/0CI= 95 درصد مشاهده شد، ولی هیچ ارتباطی بین rs3136520 و سقط مکرر مشاهده نشد (1OR=). بر اساس مدل additive نیز بین rs3136520 و سقط مکرر هیچ ارتباط معنی‌داری وجود نداشت، اما بین ژنوتیپ AG در rs6090 و سقط مکرر ارتباط معنی‌دار با 245/0OR= و901/0-066/0CI= 95 درصد وجود داشت.
نتیجه‌گیری: بین rs6090 و بروز سقط مکرر ارتباط معنی‌داری از نوع محافظتی وجود دارد، اما هیچ ارتباط معناداری بین rs3136520 و بروز سقط مکرر وجود ندارد.
 
متن کامل [PDF 709 kb]   (46 دریافت)    
نوع مطالعه: پژوهشي | موضوع مقاله: ژنتيك

ارسال نظر درباره این مقاله : نام کاربری یا پست الکترونیک شما:
CAPTCHA

ارسال پیام به نویسنده مسئول


بازنشر اطلاعات
Creative Commons License این مقاله تحت شرایط Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International License قابل بازنشر است.

کلیه حقوق این وب سایت متعلق به مجله پزشکی بالینی ابن سینا می باشد.

طراحی و برنامه نویسی : یکتاوب افزار شرق

© 2021 CC BY-NC 4.0 | Avicenna Journal of Clinical Medicine

Designed & Developed by : Yektaweb