Adabi M, Abdoli E, Varasteh Shams M, Batmani F. Molecular Investigation and Confirmation of Clinical Isolates of Escherichia coli Urinary Infections and Evaluation of Frequency of qnrA Quinolone Resistance Gene by PCR Method. Avicenna J Clin Med 2025; 31 (4) :206-212
URL:
http://sjh.umsha.ac.ir/article-1-3143-fa.html
آدابی مریم، عبدلی الهام، وارسته شمس مرضیه، باتمانی فاطمه. بررسی ژنتیکی سویههای بالینی اشریشیاکلی جداشده از عفونتهای ادراری و ارزیابی ژن مقاومت به کینولونها (qnrA) با روش PCR. مجله پزشكي باليني ابن سينا. 1403; 31 (4) :206-212
URL: http://sjh.umsha.ac.ir/article-1-3143-fa.html
1- مرکز تحقیقات بیماریهای عفونی، دانشگاه علوم پزشکی همدان، همدان، ایران و مرکز تحقیقات عفونتهای چشم، دانشگاه علوم پزشکی جندی شاپور اهواز، اهواز، ایران
2- مرکز تحقیقات بیماریهای عفونی، دانشگاه علوم پزشکی همدان، همدان، ایران
3- آزمایشگاه جامع تحقیقات، دانشگاه علوم پزشکی همدان، همدان، ایران
4- دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی همدان، همدان، ایران
چکیده: (611 مشاهده)
سابقه و هدف: باکتری اشریشیاکلی باعث 90-80 درصد عفونتهای ادراری در بیماران سرپایی و 50-30 درصد عفونتهای ادراری در بیماران بستری است. در درمان عفونتهای مجاری ادراری ناشی ازE. coli ، درمان آنتیبیوتیکی نامناسب باعث افزایش میزان مقاومت آنتیبیوتیکی در سویههای E. coli جداشده از عفونت ادراری طی چند دهه گذشته شده است. هدف از این مطالعه بررسی و تایید سویههای E. coli جداشده از بیماران بستری در بیمارستان سینای همدان و تعیین مقاومت آنتیبیوتیکی آنها و ارزیابی فراوانی ژن مقاومت آنتیبیوتیکی qnrA بوده است.
مواد و روشها: در این مطالعه مقطعی، 100 سویه از باکتری E. coli که از عفونتهای دستگاه ادراری بیماران بستری در بیمارستان سینا در شهر همدان جمعآوری شده بودند، با استفاده از روشهای فنوتیپی و مولکولی مطالعه شدهاند. الگوی مقاومت آنتیبیوتیکی با استفاده از روش دیسک دیفیوژن و ارزیابی پرایمرهای خاص ژن مقاومت آنتیبیوتیکی qnrA با روشPCR انجام شده است.
یافتهها: در مجموع از بین 100 سویه E.coli تاییدشده نهایی، 70 درصد سویهها به نالیدیکسیک اسید،53 درصد به لووفلوکساسین و 59 درصد به سیپروفلوکساسین مقاوم بودهاند. فراوانی ژن مقاومت qnrA بین سویهها 28 درصد بوده است.
نتیجهگیری: مطالعه حاضر مقاومت بالای E.coli به کینولونها را نشان داده است؛ همچنین حضور ژن qnrA میتواند از عوامل این مقاومت باشد.
نوع مطالعه:
پژوهشي |
موضوع مقاله:
بيماريهاي عفوني